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- Liver Cancer DNA Methylation PCR Array
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- 2026年01月20日
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Liver Cancer DNA Methylation PCR Array
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SAB
Apoptosis & Anti-Apoptosis: CDKN1B, CDKN2A, FHIT, PYCARD (TMS1/ASC), TNFRSF10D.
Cell Adhesion & Migration: CDH1, DLC1, OPCML (aOBCAM), RELN.
Cell Cycle, Growth, Differentiation & Development: CCND2 (Cyclin D2), CDKN1A, CDKN1B (p27KIP1), CDKN2A, DLC1, EP300, FHIT, RASSF1, WT1.
Cytokine Receptor: TNFRSF10D.
Cytokine Signaling Inhibitor: SOCS1.
DNA Damage Repair: CDKN1A, MSH2, MSH3, RASSF1.
Drug Metabolism: GSTP1.
Extracellular Matrix Remodeling: RELN.
Histidine Triad Gene Family: FHIT.
Inflammation: PYCARD (TMS1/ASC).
Oncogene: E2F1.
Transcription Factors: E2F1, EP300, RUNX3, WT1, EP300.
Tumor Suppressor Gene Candidates: DLEC1, CDKN1A, CDKN2A, E2F1, MSH2, MSH3, RASSF1, RUNX3.
WNT Signaling Pathway: SFRP2.
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文献和实验strands [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1992, 89: 1827–1831.[26]朱燕. DNA的甲基化的分析与状态检测 [J]. 现代预防医学, 2005, 32(9): 1070-1073.[27]沈佳尧, 侯鹏, 祭美菊等. DNA甲基化方法研究现状 [J]. 生命的化学, 2003, 23(2): 149-151.[28]Herman J G, Graff J R, Myohanen S, et al. Methylation-specific PCR
，可以检测PCR体系中是否存在DNA污染，或者是否有影响反转录或PCR实验步骤的因素存在。 图一 PCR芯片实验流程 PCR芯片的设计和所包含的基因 96孔模式的每种RT2Profiler PCR芯片，含有基因特异性引物，可用于研究84个与某种信号通路或者疾病相关的基因。此外，芯片中还有设置了3个检测实验质量的对照。图2为PCR芯片模式图。由于每种芯片都是根据特别的信号通路或者特定的应用范围设计的，研究者可以用它来研究自己感兴趣的一组基因，一个生物学通路或者某种疾病状态。PCR芯片所研究
清楚。除上述复合物外，MBD还与几种与转录抑制有关的蛋白有一定关系，如c-ski,N-CoR。二、DNA甲基化与肿瘤形成（一）、CPG岛的高度甲基化肿瘤细胞呈现两种绝然相反的甲基化模式：即整体基因组甲基化不足和CPG岛超甲基化。这两种甲基化模式在肿瘤形成中均起重要作用。现对CPG岛内甲基化的研究比较透彻，其在肿瘤形成中的作用也更加明确。1、候补基因(candidante gene)的分析1986年首先报道[1]人类肿瘤CPG岛超甲基化，直到1996年[2],基于PCR的甲基化技术的出现，对CPG岛甲基
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