- ￥2000
- BLS
- FHS/T00
- 匈牙利
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
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耗材类，无质保
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大量
- 供应商：
香港友诚生物科技有限公司
- 规格：
套
欧盟生物实验室设备与维护集团（Biologica lLaboratory Equipment, Maintenance and Service Ltd.简称：BLS）, BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球优秀的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。
这款荧光蛋白观察镜(无激发光源）提供激发滤光片观察以荧光蛋白，方便的戴在操作者的头上。他们应用桌式激发光源FBL/Basic-B&N-01作为光源。发射滤光片可用于特殊的荧光蛋白（FPs）: ECFP, EGFP, EYFP and DsRed.激发光源和滤光片可更换，因此相同的目镜可用于不同荧光蛋白（FPs）光谱。放大镜、可安装在滤光片上。荧光蛋白观察镜和滤光片可单独选购。
放大镜：MG-2.5
| 滤光片 | 荧光蛋白 | 波长(nm) |
| FS/TEF-1C2 | Cyan | 470-500nm |
| FS/TEF-2G2 | Green | 500-515nm |
| FS/TEF-3GY1 | Green&Yellow | 500-650nm |
| FS/TEF-3GY2 | Green&Yellow | 500-550nm |
| FS/TEF-4Y1 | Yellow | 520-650nm |
| FS/TEF-4Y2 | Yellow | 520-650nm |
| FS/TEF-4R2 | Red | 590-660nm |
激发光源与滤光片参考组合：
| 荧光蛋白 | 荧光色 | 波长(nm) | 滤光片 | 激发光源 |
| CFP | Cyan Green-Yellow-Red |
470-500nm 500-650nm |
FS/TEF-1C2 FS/TEF-3GY1 |
FS/ULS-02RB FS/ULS-02RB |
| GFP | Green-Yellow Green |
500-550nm 500-515nm |
FS/TEF-3GY2 FS/TEF-2G2 |
FS/ULS-02B2 FS/ULS-02B2 |
| YFP | Yellow-Red Yellow |
520-650nm 520-550nm |
FS/TEF-4Y1 FS/TEF-4Y2 |
FS/ULS-02B2 FS/ULS-02B2 |
| RFP | Orange-Pink Pink-Red Red |
562-616nm 588-642nm 590-660nm |
FS/TEF-4R2-A FS/TEF-4R2-B FS/TEF-4R2-C |
FS/ULS-02G2N FS/ULS-02G2W FS/ULS-02G2W |
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文献和实验荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
经验分享｜动物活体光学成像实验——荧光成像（四）【染料推荐】
散射事件。这将会导致在荧光图像中出现信号模糊的情况，这种情况对于远离激发光源和探测器（CCD）的荧光目标会被放大。散射的另一个重要结果是，它放大了组织荧光团的波长变化，导致检测到的荧光光谱的形状和峰值位置根据组织中光所走过的路径长度而变化。 组织吸收： 组织内的微观成分从小分子（糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸、离子、水等）和大分子（蛋白质、磷脂、RNA、DNA、多糖等）到更大的结构（如细胞器和细胞膜等）通过可见光波长范围（400-700 nm）时，因为组织成分在这个波长范围内的吸收限制，削弱了有效
流式配色可以算的上是一门艺术：我们需要平衡抗原表达水平和荧光染料亮度，从而得到令人满意的实验结果。 在荧光素的选择上，除了传统的PE、APC等荧光蛋白和FITC等合成类小分子外，串联染料的出现大大扩展了可用荧光素的选择范围。 什么是串联染料？ 串联染料由两个共价连接的荧光分子组成。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在10nm以内时，就会发生一种非放射性的能量转移，即荧光共振能量转移（FRET）现象，使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多（荧
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