上海晶安生物PLL多聚赖氨酸包被免疫组化黏附载玻片 PDL多

常用细胞凋亡检测方法（图）

就可以直接将染料加入培养液中，之后固定观察；但是如果一定要用hoechsts33258，那么就最好是：固定－－>染色－－>观察。 我最近的实验很不顺，我将载玻片用左旋多聚赖氨酸包被后放与六孔板中，但是很容易污染，不知各位高手有何高招。 丁香网友midas认为：载玻片、PLL、六孔板、培养液及玻片确保无菌，最重要的无菌操作技术！ 细胞凋亡的图片1 细胞凋亡的图片2 细胞凋亡的图片3：组织培养中内皮细胞的 apoptosis 细胞凋亡的图片4细胞凋亡的图片5 细胞凋亡的图片6 细胞

原位杂交组织化学常用试剂及处理

　　（1）将事先准备好的经160℃以上烘烤，并冷却至室温的玻片（载片或盖片），在0.05%（也有用0.1%）的PLL液中上下浸蘸几下，分散开竖放在架子上，于空气中自然干燥，4℃备用。注意：①浸蘸时，务必使整个玻片完全浸于液体中，否则，包被不完全会产生标本脱落现象；②干燥过程中注意避免尘埃污染；③按上法处理的玻片通常可存放在一定时间（室温1月以上，4℃更长），但仍建议尽早使用。 　　（2）多聚赖氨酸1mg溶于10ml灭菌的去离子水或1mmol/L的Tris-HCl缓冲液中（pH

FFPE样本空间转录组实验流程，你想要的细节都在这里了

Spatial玻片兼容；对于≤6.5 x 6.5 mm的组织，从组织周围去除多余的石蜡，使其不大于捕获区域就好，并且还能保留组织样本周围的石蜡边缘，以增强组织在玻片上的附着力；对于>6.5 x 6.5 mm的组织，用刀片切掉多余的部分，形成适合捕获区域的样本，但是由于可能会出现组织裸露，边缘没有石蜡包裹，不利于组织粘附，并且在切掉多余的组织的时候可能还会导致组织损伤和解体。所以最好是在组织包埋的时候就要修剪好组织大小，以便适合捕获区域。   样本取材包埋成石蜡块以后，尽量放在低温保存，有研究表明，低温更