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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
三年
- 英文名:
Sabouraud’s Dextrose Broth
- 库存:
1000
- 供应商:
广东环凯微生物科技有限公司
- 保存条件:
室温,阴凉干燥处
- 规格:
250g
021091 沙氏液体培养基
(Sabouraud’s Dextrose Broth)
用 途:
沙氏液体培养基用于真菌的增菌培养,还用于一次性使用卫生用品真菌定性检测(GB15979-2002)。
原 理:
蛋白胨提供碳源和氮源;葡萄糖提供能源;氯霉素可抑制细菌的生长。
【沙氏液体培养基配方(每升)】:
蛋白胨10g
葡萄糖40g
氯霉素 0.1g
最终pH 5.6±0.2
【沙氏液体培养基使用方法】:
1、 称取本品50.1g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,115℃高压灭菌15min,备用。
2、 取样液5mL,加入到50mL沙氏培养基中,置25±2℃培养7d。
3、 逐日观察结果。
质量控制:
本品接种下列菌株,25±2℃培养72h后结果如下:
贮 存:贮存于避光、阴凉干燥处,用后立即旋紧瓶盖。贮存期三年。
规 格:250g
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文献和实验的细胞上清中外泌体含量很少,因为细胞在饥饿状态下会将囊泡作为营养物质吸收(如图 1-B)。这样的换培养基操作主要目的是为了保证细胞要有密度差,确定细胞在正常生长,融合度的数值不是固定的。此培养基无法替代常规培养基,只可用于 48 h 以内短时间培养理论上细胞状态好可以循环多次实验。 A:无外泌体血清组 B:正常血清组 C:外泌体专用无血清培养基组 图 1 三种不同的培养体系的外泌体 TEM 电镜图(Hela 细胞) 通过 TEM 电镜结果图可以简单评估
;磷酸二氢钾0.3g;蒸馏水1000ml。 制备先配液体部分2000ml,氯化钙与氯化镁另装小瓶,高压灭菌(压力6.81公斤20分钟)后冷却,合并一起,取1000ml配固体部分,经沸水浴2~3小时,使完全溶解。若有残渣可用4层纱布过滤除去,趁热将滤液分装试管,每管5ml,高压灭菌,形成斜面,冷却后放冰箱中备用。接种前,每管加液体部分4.5ml和牛血清0.5ml,并加米粉20mg(用大米粉分装小管,经180℃烤箱消毒3次)。 2.洛克氏液鸡蛋血清培养基
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
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