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- 2025年07月12日
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| 别名: | BSA |
| CAS号: | 9048-46-8 |
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| 贮存: | 储存温度2-8℃ |
牛血清白蛋白溶液标准物质
化学试剂纯度的具体分类等离子体质谱纯级试剂(ICP-Mass Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于0.1ppb，适合等离子体质谱仪(ICP Mass)日常分析工作。等离子体发射光谱纯级试剂(ICP Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于1ppb ，适合等离子体发射光谱仪(ICP)日常分析工作。
原子吸收光谱纯级试剂(AA Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于10 ppb ，适合原子吸收光谱仪(AA)日常分析工作。
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文献和实验性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解，一旦出现潮解，pH标准物质即不可使用。 ⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 ⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制
光法测定蛋白质含量时通常选取含有表面活性剂的测定体系。当溶液中含有表面活性剂时，荧光染料分子 之间通过疏水相互作用形成二聚体或多聚体，多聚体的形成导致荧光强度降低。然后加入蛋白质溶液，导致多聚体解聚而使荧光强度增加。在一定蛋白质浓度范围内，荧光信号强度与蛋白质的浓度成正比。但是由于该反应历程复杂，不易推断反应机理，限制了该方法在计量学中的应用。 本文研究建立了一定浓度范围内蛋白质含量荧光淬灭测定方法，并且推断了该方法的反应历程和反应机理，有利于后续蛋白质标准物质定值权威方法的研究建立。
结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 （丙烯葡聚糖S—400 ）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备（1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水（0.005mol/L NaCl ， pH7.0）透析。（2）去除蛋白质中的
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