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抗肿瘤转移候选药物动物体内活性评价

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  • 江苏南京
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      抗肿瘤转移候选药物动物体内活性评价

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    • 肿瘤领域研究方向之肿瘤转移

      实验证实,IFN-γ通过激活特定免疫细胞通路抑制肿瘤生长,而非直接作用于肿瘤细胞本身。 图 2. 单细胞测序解析有/无 LM 患者的脑脊液细胞组成和细胞密度图 单细胞测序进一步揭示,软脑膜中的 T 细胞是 IFN-γ的主要来源,其通过 IFN-γ信号促进传统树突状细胞(cDC2)成熟为迁移性 CCR7+树突状细胞(DCs)。这些 DCs 可独立于抗原呈递过程,通过分泌细胞因子 IL-12 和 IL-15 激活自然杀伤细胞(NK 细胞),进而发挥肿瘤效应。 动物实验显示,敲除 IFN-γ或其受体

    • 诺奖得主 Science 发文:基因编辑诞生 10 年,未来将如何改变世界?

      可能成为预防神经退行性疾病或心血管疾病的一种手段。 在农业领域,CRISPR 筛选将为在植物和动物中设计多基因性状的途径提供越来越多的见解。使用 CRISPR 生成的产品,无论是用于移植患者的猪器官,干旱并产量提高的水稻,还是使用 CRISPR 编辑对健康进行微调的微生物群落,都可能成为常规产品。 图 4. 未来方向:10 年后 CRISPR 基因组编辑的未来将与机器学习、活细胞成像和测序等技术的进步融合。(来源:Science)CRISPR 技术的过去与未来(来源:Science)

    • CYP450酶代谢表型研究(化学抑制法)原理及实验方法

      作用等方面具有重要意义。 1.3 CYP450酶及代谢表型研究方法 CYP450为一类含亚铁血红素蛋白的超家族,根据相关酶亚型在药物代谢中的重要程度,可将CYP450分为以下三类:(1)主要CYP450,包括CYP1A2、CYP2C9 、CYP2C19 、CYP2D6 和CYP3A4;(2)较主要CYP450,包括CYP2B6、CYP2C8和CYP3A5;(3)次要CYP450,包括CYP1A1、CYP1B1、CYP2A6、CYP2E1、CYP2J2和CYP4A11等。参与药物代谢的动物肝微粒

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