抗肿瘤转移候选药物动物体内活性评价

肿瘤领域研究方向之肿瘤转移

实验证实，IFN-γ通过激活特定免疫细胞通路抑制肿瘤生长，而非直接作用于肿瘤细胞本身。 图 2. 单细胞测序解析有/无 LM 患者的脑脊液细胞组成和细胞密度图 单细胞测序进一步揭示，软脑膜中的 T 细胞是 IFN-γ的主要来源，其通过 IFN-γ信号促进传统树突状细胞（cDC2）成熟为迁移性 CCR7+树突状细胞（DCs）。这些 DCs 可独立于抗原呈递过程，通过分泌细胞因子 IL-12 和 IL-15 激活自然杀伤细胞（NK 细胞），进而发挥抗肿瘤效应。 动物实验显示，敲除 IFN-γ或其受体

Nature Communications｜AI 先筛、脑类器官再验证，为罕见线粒体病药物发现提供新路径

改善了部分关键病理表型，其中 talarozole 在神经元和钙信号相关指标上的表现更突出。   这部分结果将候选药物的作用从二维神经细胞扩展到三维脑类器官模型，也说明中脑类器官可作为 Leigh 综合征药物验证中的功能评价平台。     图4 | talarozole 和 sertaconazole 改善 Leigh 中脑类器官关键表型 A. Leigh 中脑类器官药物处理流程；B. 两种药物降低异常生长速率；C. 乳酸释放减少；D. TH 阳性神经元变化；E-G. 钙活动细胞比例和代谢

诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？

可能成为预防神经退行性疾病或心血管疾病的一种手段。 在农业领域，CRISPR 筛选将为在植物和动物中设计多基因性状的途径提供越来越多的见解。使用 CRISPR 生成的产品，无论是用于移植患者的猪器官，抗干旱并产量提高的水稻，还是使用 CRISPR 编辑对健康进行微调的微生物群落，都可能成为常规产品。 图 4. 未来方向：10 年后 CRISPR 基因组编辑的未来将与机器学习、活细胞成像和测序等技术的进步融合。（来源：Science）CRISPR 技术的过去与未来（来源：Science）