抗肿瘤转移候选药物动物体内活性评价

Caco-2：藏在药物吸收实验里的秘密

Caco-2 细胞系来源于人结肠腺癌组织，是药物研发中常用的体外肠吸收评价模型。该细胞在特定培养条件下可形成类似小肠上皮的极化单层结构，具备紧密连接、刷状缘酶表达和跨膜转运特征，因此常用于评估候选药物的肠道渗透性、吸收潜力、转运机制及制剂优化效果。对于需要进行早期ADME评价、口服药物开发或转运体相关研究的实验场景，Caco-2模型能够为药物筛选和工艺决策提供重要参考。   Caco-2细胞模型的研究价值 Caco-2细胞虽然来源于结肠腺癌，但在体外培养过程中可逐渐分化出类似小肠吸收上皮的特征

肿瘤领域研究方向之肿瘤转移

实验证实，IFN-γ通过激活特定免疫细胞通路抑制肿瘤生长，而非直接作用于肿瘤细胞本身。 图 2. 单细胞测序解析有/无 LM 患者的脑脊液细胞组成和细胞密度图 单细胞测序进一步揭示，软脑膜中的 T 细胞是 IFN-γ的主要来源，其通过 IFN-γ信号促进传统树突状细胞（cDC2）成熟为迁移性 CCR7+树突状细胞（DCs）。这些 DCs 可独立于抗原呈递过程，通过分泌细胞因子 IL-12 和 IL-15 激活自然杀伤细胞（NK 细胞），进而发挥抗肿瘤效应。 动物实验显示，敲除 IFN-γ或其受体

Nature Communications｜AI 先筛、脑类器官再验证，为罕见线粒体病药物发现提供新路径

改善了部分关键病理表型，其中 talarozole 在神经元和钙信号相关指标上的表现更突出。   这部分结果将候选药物的作用从二维神经细胞扩展到三维脑类器官模型，也说明中脑类器官可作为 Leigh 综合征药物验证中的功能评价平台。     图4 | talarozole 和 sertaconazole 改善 Leigh 中脑类器官关键表型 A. Leigh 中脑类器官药物处理流程；B. 两种药物降低异常生长速率；C. 乳酸释放减少；D. TH 阳性神经元变化；E-G. 钙活动细胞比例和代谢