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- 2025年12月08日
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影响泌尿系统药物筛选
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| 影响泌尿系统药物筛选 | |
| 抗阿霉素肾病药物的评价 应用阿霉素给大鼠注射产生与人类肾病综合症极为相似的症状。 实验目的：考察药物对阿霉素肾病模型作用及后续检测。 实验材料： 试剂：阿霉素 器材：代谢笼、全自动生化仪等 动物：种系、品系：大、小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件。 实验内容与方法： 大鼠尾静脉一次注射阿霉素6mg/kg,约2周后出现尿蛋白，4周后达到病变高峰，大鼠发生浮肿、大量蛋白尿和高脂血症等肾病综合症表现。 服务周期：八周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：病理分析、蛋白定量检测、PCR基因表达检测、Elisa试剂盒检测等。 抗甘油致大鼠急性肾功能衰竭药物的评价 甘油为高渗性物质，50%甘油溶液其渗透压高达7692mOsm/kg，将甘油肌注入局部，一方面可引起局部肌肉变性坏死及血管溶血，释放肌红蛋白，血红蛋白等肾毒性物质，导致肾小管损伤；另一方面可影响血液循环，减少肾血流量，导致肾小球滤过率下降。 实验目的：考察药物对甘油致大鼠急性肾功能衰竭模型作用及后续检测。 实验材料： 试剂：甘油 器材：代谢笼、全自动生化仪等 动物：种系、品系：大、小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件。 实验内容与方法： 实验前给大鼠禁水15-24h，选用体重下降和脱水的动物进行实验，以蒸馏水或生理盐水作为稀释液将甘油稀释至50%，按10ml/kg体重的剂量分别在大鼠两侧后肢肌肉注射，注射后动物可随意进食和饮水。给药组可在注射甘油后随即给药，24h和48h时可收集血液和尿液进行检测。大鼠处死后可去肾组织做病理分析。 服务周期：周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：病理分析、肾功能指标评定等 抗甘油致大鼠急性肾功能衰竭药物的评价 甘油为高渗性物质，50%甘油溶液其渗透压高达7692mOsm/kg，将甘油肌注入局部，一方面可引起局部肌肉变性坏死及血管溶血，释放肌红蛋白，血红蛋白等肾毒性物质，导致肾小管损伤；另一方面可影响血液循环，减少肾血流量，导致肾小球滤过率下降。 实验目的：考察药物对甘油致大鼠急性肾功能衰竭模型作用及后续检测。 实验材料： 试剂：甘油 器材：代谢笼、全自动生化仪等 动物：种系、品系：大、小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件。 实验内容与方法： 实验前给大鼠禁水15-24h，选用体重下降和脱水的动物进行实验，以蒸馏水或生理盐水作为稀释液将甘油稀释至50%，按10ml/kg体重的剂量分别在大鼠两侧后肢肌肉注射，注射后动物可随意进食和饮水。给药组可在注射甘油后随即给药，24h和48h时可收集血液和尿液进行检测。大鼠处死后可去肾组织做病理分析。 服务周期：周，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：病理分析、肾功能指标评定等 红斑狼疮肾病模型筛选 Pristane是矿物油成分之一，它是一种腹膜刺激剂，可以导致以IL-6升高为主的慢性炎症，还可诱导关节炎模型和浆细胞瘤。本模型采用pristane给小鼠腹腔注射，可以引起SLE样改变：血清DNA、组蛋白IgM型抗体于1-2周内即可升高，至两月左右下降，而Sm、nRNP等IgG型抗体则于两月后开始升高，持续较久，六月左右出现免疫复合物型肾炎改变。 实验目的：通过给予Pristane构建红斑狼疮肾病模型，筛选药物的作用强弱。 实验材料：试剂：Pristane 动物：种系、品系：BALB/c小鼠 级别：SPF级或清洁级 来源：一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司，提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件 实验内容与方法： 每只小鼠腹腔注射Pristane0.5ml，同时设空白对照。动态观察小鼠血清自身抗体水平（0、1w、2w、1m、2m、3m、4m、5m、6m）及尿蛋白变化（每月一次），待病变明显（6m左右），取肾组织进行病理学及免疫组化检查。 服务周期：6个月，具体情况根据客户要求 结果提交：实验报告书 推荐检测指标：病理分析、肾功能指标评定等 图1 红斑狼疮组肾脏组织（HE，200） 图2 正常组肾脏组织（HE，200） |
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文献和实验有效的手段。利用基因芯片技术首先可以了解正常组织和疾病组织基因表达谱的差异，并与组织学与生物化学变化联系起来。因为基因表达的增加或降低可能就是病理生理学的原因或结果，引起疾病的多个基因产物可以作为药物作用的靶分子，通过使表达异常的基因恢复正常表达或使异常减轻，可以指导药物筛选。其次，通过分析用药前后机体的不同组织、器官基因表达谱的变化，可以找出靶基因以及受到靶基因调控的基因，并能研究是否影响其他基因的表达而带来毒副作用。如果用mRNA反转录构建cDNA表达文库，再得到肽库制作肽芯片，则可以从众多的药物
有着异曲同工之妙，不禁对科研工作者大开的脑洞甚为佩服。上面这些所谓「尿液验癌」颇有伪科学的意味，但也正打中了人们对于无创早检的向往。毕竟，没事儿让你抽血体检可能太费事，但谁会在乎一泡尿呢～尿液验癌的科学支撑「癌细胞」版尿液验癌由于肾脏强大的滤过功能，目前基于尿液的细胞学检查主要用于泌尿系统肿瘤的诊断，肾盂、膀胱和尿路上皮的癌细胞均能在尿液细胞学涂片中检出。 2019 年 7 月 25 日，复旦大学附属中山医院郭剑明团队、复旦大学上海医学院党永军团队以及美国乔治城大学刘学峰团队成功从膀胱癌患者尿液
Science：老药新用，研究发现癌症药物马赛替尼可有效对抗
接种率的上升，虽然新冠肺炎的大流行有所缓解，但是对于治疗新冠肺炎患者的药物的缺乏仍是一个悬而未决的问题。因此，研究人员致力于通过高通量药物筛选寻找治疗新冠肺炎的潜在药物。他们从 1900 种临床已使用的小分子药物库中进行筛选，在其中搜寻能够降低流感冠状病毒 OC43 感染细胞能力的小分子药物（流感病毒 OC43 与新冠病毒同属一个家族）。其中，他们发现了 108 个小分子药物具有降低 OC43 感染能力的作用。图片来源：Science接着，他们将关注点放在排名前 35 的候选小分子药物中，检测
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