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简介:
miRNA是一种21-25nt长的单链小分子RNA, 是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成,miRNA具有高度的保守性、时序性和组织特异性.而且这种特异性和时序性,决定了组织和细胞的功能特异性,表明miRNA在细胞生长和发育过程的调节过程中起多种作用,因此miRNA的研究受到了生物学家的广泛关注。
本中心可以将客户研究的miRNA构建到慢病毒载体,生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。可以选择将Pri-miRNA或者PremiRNA构建到载体,构建中也可以根据实验需要选用不同的Flank.
特点:
1.可以稳定长期的表达miRNA,可以用于筛选稳定细胞模型用于长期的研究和观察。
2.感染效率高而且可以感染绝大部分细胞种类。
3.可以直接用于动物实验或者感染细胞后回输到动物体内。
服务流程:
1、客户提供背景资料,我们共同探讨服务的可行性和技术路线。
2. 签订技术服务合同,商定服务收费、任务期限等,客户需要预付实验总费用的70%作为实验预付款。
3. 实验结束,按合同内容交付结果。
结果交付:
- 目的基因慢病毒质粒测序文件,测序图谱,质粒结构图,序列比对文件
- 目的基因慢病毒质粒构建、包装、纯化实验报告
- 病毒滴度检测报告(病毒滴度≥1 X 108 TU/ml)
- 功能检测的相关实验报告
miRNA 载体构建方面的详细资料请咨询公司技术支持。
【本平台合作项目】
分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!
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文献和实验我前一段时间看了一些有关“RNA介导的基因调控系统”方面的文章,对该系统的分类有一点体会,本想写综述发表,但感觉有和各位探讨的必要,故拿出其中一部分,希望你们发表不同的意见: 小双链RNA(short double-stranded RNA, dsRNA)触发的RNA干扰是近年来生物界的研究热点。随着对RNA干扰(RNA interference, RNAi)研究地深入,人们逐渐认清了RNA系统在细胞内的基因表达调控作用,它不但能关闭生物体中特定基因的表达,而且还可以改变基因表达的水平
慢病毒载体介导的基因转移 慢病毒也属于反转录病毒家族,以HIV为代表的慢病毒比Mo―MLV更为复杂。慢病毒载体具有可感染分裂细胞及非分裂细胞如神经元、胰岛、肌细胞等的能力,同时保留了能够整合到宿主染色体上的特点,可转移较大的基因片段、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,是一种很有应用潜力的病毒载体。 基于HIV―工的慢病毒载体保持了感染非分裂细胞的特性,同时也减少了有复制能力病毒的产生。最初建立的HIV―工载体由二质粒表达系统组成,由于仍然存在产生有复制能力HIV
【摘要】 慢病毒(lentivirus) 具有可以感染低分裂细胞的独特优势,且基因转移效率高,操作相对简便,在多种疾病的基因治疗、转基因动物的制备等方面成为引人瞩目的病毒载体。本文就慢病毒载体(lentiviral vector ,LV) 的特点、构建、应用,尤其是慢病毒载体对于肝细胞的基因转移进行综述。 【关键词】 慢病毒载体;肝细胞 疾病的基因治疗目前已引起越来越多的重视。在基因治疗中一个重要的方面即是基因转移载体的选择
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