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- 上海信裕
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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
| 别名: | 乙酰辅酶A三锂盐 |
| CAS号: | 32140-51-5 |
| 分子式: | C23H38N7O17P3S · xLi+ |
| 分子量: | 809.57 |
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| 用途: | 乙酰辅酶A在酶乙酰转移反应中是乙酰基团必需的载体和辅助因子，它由线粒体中的丙酮酸盐的氧化脱羧化、长链脂肪酸的氧化或特定氨基酸的氧化降解形成。它是脂质生物合成的关键前体物质，是所有脂肪酸的来源。它正向调控丙酮酸羧化酶，也是神经递质醋胆素（acetylcholine）的关键前体 |
| 特定比重: | 1.201 |
| 生化和生理学机理: | 在酶催化乙酰基转移反应中，乙酰辅酶 A 是必要的辅因子和酰基载体。它可以通过线粒体中丙酮酸?的氧化脱羧反应，或者长链脂肪酸的氧化反应，或者某些?氨基酸的氧化降解反应而形成。它是脂质生物合成的重要?前体以及所有脂肪酸的碳源。它是丙酮酸羧化酶的正调节?物。它是神经递质乙酰胆碱的前体。 |
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文献和实验戊二酸辅酶 A而进行的。乙酰乙酸由 NADH被还原生成 D-3-羟基丁酸。催化这一反应的是 D-3-羟基丁酸脱氢酶。酮体一经送至末梢就转变成乙酰乙酰辅酶 A，并以两个分子乙酰辅酶 A的形式进入三羧酸循环而被氧化。
巯（SH）基 SH－group，sulfhydryl group
氧化形成 -S-S-态，反之亦然。然而 -S-S-态反应性极差，在热力学上构成不平衡的可逆的氧化还原系统。认为谷胱甘肽（ G）的生理功能在这点上是有意义的。 在辅酶 A的情况，位于分子末端的 SH基具有高度的反应性，在代谢过程中 -SH的 H被取代成乙酰基或琥珀酰基，成为乙酰辅酶 A或琥珀酰辅酶 A。它们是高能化合物（其键能为 12— 13千卡），在三羧酸循环、脂肪酸代谢中起着重要的作用。硫化氢（ SH2 ）与重金属起反应生成它的硫化物，因为也结合于具有重金
生物体中的脂类除构成生物膜外，大多以脂肪的形式储存起来。脂肪分解产生甘油和脂肪酸，甘油可转变为丙酮酸，再转变为草酰乙酸及α - 酮戊二酸，然后接受氨基而转变为丙氨酸、天冬氨酸及谷氨酸。脂肪酸可以通过β - 氧化生成乙酰辅酶 A ，乙酰辅酶 A 与草酰乙酸缩合进入三羧酸循环，可产生α - 酮戊二酸和草酰乙酸，进而通过转氨作用生成相应的谷氨酸和天冬氨酸，从而与氨基酸代谢相 联系。 但是这种由脂肪酸合成氨基酸碳架结构的可能性是受一定限制的。实际上，当乙酰辅酶 A 进入三
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