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- 服务名称:
耳肿胀模型
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北京永兴康泰科技发展有限公司
小鼠耳肿胀实验
1.实验原理
二甲苯为无色澄清液体,涂抹于小鼠耳廓后,由于其刺激作用,可引起鼠耳局部毛细血管充血,通透性增加,导致急性炎症。比较实验组和对照组二甲苯作用后耳肿胀率的差异,以确定受试样品是否具有干预急性炎症(小鼠耳肿胀)的作用。
2.仪器和材料
直径9mm打孔器、致炎剂(二甲苯)、微量加样器、分析天平
3.实验动物
推荐使用近交系雄性小鼠,体重18-22克,每组10-15只。
4.剂量分组及受试样品给予时间
实验设三个剂量组和一个空白对照组,三个剂量组中应包括一个人体推荐量10倍的剂量组,必要时设阳性对照组。受试样品给予时间30天,必要时可延长至45天。
5.实验步骤
汲取二甲苯30μl,滴加在小鼠右耳外侧面耳廓的中央,让其自由扩散,60分钟后,将小鼠脱颈椎处死,剪下双耳,用9mm直径打孔器在两耳相同部位打下耳片并称重,以两耳重量之差为耳廓肿胀值,计算耳廓肿胀率。
耳廓肿胀率(%)=耳廓肿胀值/对照耳片重量×100%
6.数据处理和结果判定
一般采用方差分析,但需先进行方差齐性检验,方差齐,则计算F值。若F值< F0.05,结论为各组均数间差异无显著性;若F值≥F0.05(即P≤0.05),结论为各组均数间差异有显著性,需进一步使用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计分析。对非正态分布或方差不齐的数据需进行适当的变量转换,待满足正态分布或方差齐的要求后,用转换后的数据进行统计分析;若经变量转换仍不能达到正态分布或方差齐的目的,则改用秩和检验进行统计分析。
结果判定:实验组与空白对照组比较,耳廓肿胀率明显减少,差异有显著性,可判定该受试样品小鼠耳肿胀实验结果阳性。
7.注意事项
二甲苯具有对眼及上呼吸道有刺激作用,操作时,操作者应注意自身的防护。
打下的耳片应及时称重,以避免水分失去而影响实验结果的准确性。
永欣康泰坚持:
上门取样、客服专人跟进项目进度、随时汇报实验进展、为您有效降低科研成本、缩短实验周期。
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秉承工匠精神 保持严谨态度、专业技术
拓宽思路和眼界 积极探索新的模型构建方法
不断积累经验 完成客户的每一项托付
1.实验原理
二甲苯为无色澄清液体,涂抹于小鼠耳廓后,由于其刺激作用,可引起鼠耳局部毛细血管充血,通透性增加,导致急性炎症。比较实验组和对照组二甲苯作用后耳肿胀率的差异,以确定受试样品是否具有干预急性炎症(小鼠耳肿胀)的作用。
2.仪器和材料
直径9mm打孔器、致炎剂(二甲苯)、微量加样器、分析天平
3.实验动物
推荐使用近交系雄性小鼠,体重18-22克,每组10-15只。
4.剂量分组及受试样品给予时间
实验设三个剂量组和一个空白对照组,三个剂量组中应包括一个人体推荐量10倍的剂量组,必要时设阳性对照组。受试样品给予时间30天,必要时可延长至45天。
5.实验步骤
汲取二甲苯30μl,滴加在小鼠右耳外侧面耳廓的中央,让其自由扩散,60分钟后,将小鼠脱颈椎处死,剪下双耳,用9mm直径打孔器在两耳相同部位打下耳片并称重,以两耳重量之差为耳廓肿胀值,计算耳廓肿胀率。
耳廓肿胀率(%)=耳廓肿胀值/对照耳片重量×100%
6.数据处理和结果判定
一般采用方差分析,但需先进行方差齐性检验,方差齐,则计算F值。若F值< F0.05,结论为各组均数间差异无显著性;若F值≥F0.05(即P≤0.05),结论为各组均数间差异有显著性,需进一步使用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计分析。对非正态分布或方差不齐的数据需进行适当的变量转换,待满足正态分布或方差齐的要求后,用转换后的数据进行统计分析;若经变量转换仍不能达到正态分布或方差齐的目的,则改用秩和检验进行统计分析。
结果判定:实验组与空白对照组比较,耳廓肿胀率明显减少,差异有显著性,可判定该受试样品小鼠耳肿胀实验结果阳性。
7.注意事项
二甲苯具有对眼及上呼吸道有刺激作用,操作时,操作者应注意自身的防护。
打下的耳片应及时称重,以避免水分失去而影响实验结果的准确性。
永欣康泰始终站在您的立场思考,所有动物实验均由多年经验的老师亲自指导操作、每个实验项目均有专人负责,周末无休息,给药全程不间断。保证高成模率、保证实验结果客观可重复,节省您的宝贵时间。
实验室可构建的动物模型 :
注:点击模型名称查看详细信息
检测平台
备注:以上只是常规制备的动物模型种类,如果有其他动物模型制备的需求,也可以按照方案进行定制
实验室可构建的动物模型 :
| 构建动物模型名称 | 适用范围 |
| 1、裸鼠肿瘤(皮下、原位)动物实验 | 胰腺、肝、胃原位接种、皮下接种 |
| 2、兔 腹主动脉、颈动脉硬化(球囊法)模型 | 稳定制备 颈动脉、腹主动脉硬化模型 |
| 3、心肌缺血、大、小鼠、兔、小型猪心电图、心脏超声、病理评价 | 心肌缺血及再灌注、心梗、血压测定(麻醉及清醒状态下)等 |
| 4、Ⅰ、Ⅱ型糖尿病大小鼠、兔动物模型 | 高脂诱导+STZ制备糖尿病模型及糖尿病并发症研究,药效评价 |
| 5、骨质疏松大鼠、小鼠实验(去势) | 老年性骨质疏松相关疾病临床前药效评价 |
| 6、股骨头坏死、骨缺损、鼠、兔模型 | 镇静、镇痛动物模型,行为学模型制作及药物筛选 |
| 7、Apoe小鼠动脉粥样硬化整体实验 | 高脂饲养、取材、病理实验、大体染色等 |
| 8、急性粒细胞白血病动物实验 | |
| 9、肾结石快速成模大鼠模型 | 乙二醇致大鼠肾脏草酸钙结石模型 |
| 10、眼科大小鼠模型、视网膜铺片、 玻璃体腔内注射 |
眼科疾病模型及相关检测方法 |
| 11、脑缺血、帕金森、脑出血动物模型 | 脑病实验、颅内注射、技术成熟稳定 |
| 12、肾脏缺血、肾移植、肾衰动物模型 | 肾脏缺血、肾移植、肾衰竭实验及检测平台 |
检测平台
| 服务项目 | 服务承诺 | 服务周期 | 样本种类 |
| 病理切片、免疫组化 | 染色结果照片 | 2-3周 | 组织 |
| Western blotting | 胶片 | 1-2周 | 蛋白样本或组织 |
| 流式细胞服务 | 散点图、分析数据、设备信息等 | 1-2周 | 血样、骨髓等 |
| 细胞凋亡检测 | 凋亡图、数据分析 | 细胞 | |
| RT-PCR | 扩增图 | 1-2周 | RNA或组织 |
| 血压监测(无创式) | 实时血压数据 | 大、小鼠 |
备注:以上只是常规制备的动物模型种类,如果有其他动物模型制备的需求,也可以按照方案进行定制
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文献和实验相关实验
脑梗是研究缺血性脑中风的经典动物模型。沿颈部正中开口,钝性分离皮下组织,游离出颈总动脉1.5cm,穿线备用,向远心端找到颈外侧动脉,游离涌现结扎,提起颈总备用线,在近心端,远心端用动脉夹夹住,在近心端动脉夹处,用5mL注射器针头刺破血管,稍微提起动脉夹,用镊子夹住线栓,从小口插入动脉后,去掉远心端动脉夹,然后用镊子夹住线栓,线栓插入到颈内距分叉处1.8-2.0cm,用备用线将颈总和线栓一起结扎住,最好是结扎双道,记录线栓插入时间,在将动脉夹另一边近心端颈总结扎住,去掉动脉夹,注意缝合时不要
心肌梗死是发达国家居民的主要致死因素之一,动物深度麻醉后,胸腔正中靠左0'5㎜剪开皮肤长约1.5CM,钝性分离肌肉,剪断第3 4根肋骨,止血钳关闭胸腔防止暴露时间太长,拿开止血钳后开口器打开胸腔暴露心脏,8-0带针缝合线结扎冠状动脉前降支,结扎后看见心尖变白,关闭胸腔,缝合,造模成功后前三天注射抗生素
从小鼠下肢膝盖到大腿内侧做一个大约1厘米长的切口,暴露肌肉。横向切开皮下脂肪组织,暴露神经和动静脉血管。 分离股动脉后,在靠近膝盖的远端位置将股动脉与股静脉分开。用8-0缝合线穿过远端股动脉下方,在股动脉近端下方穿一根8-0缝合线,用双打结阻塞近端股动脉,并结扎,最后用5-0缝合线关闭切口。
小鼠耳肿胀模型
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