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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Neobioscience
- 保存条件：
-20
- 规格：
10 mg
A potent and selective inhibitor of mTOR (IC50 = 2 and 10 nM for mTORC1 and mTORC2, respectively); efficacious at a dose of 20 mg/kg in inhibiting downstream effectors of mTOR in mice
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文献和实验相关实验
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
所介导，为确定「铁死亡」的发生是通过何靶点所调控，研究者利用了可抑制 mTORC1 活性的雷帕霉素类似物 Temsirolimus（CCI-779）进行实验，发现 CCI-779 可以使癌细胞对「铁死亡」敏感。 由于 CCI-779 和 mTOR 催化抑制剂 Torin 都可以恢复癌细胞对「铁死亡」的敏感性，研究者假设 mTORC1 而不是 mTORC2，负责具有 PI3K-AKT 通路突变癌细胞的抗性。 研究发现，短发夹 RNA 介导的 RAPTOR（mTORC1 的组成部分）沉默使 MDA
Development of ATP-Competitive mTOR Inhibitors
mTOR-mediated signaling. Therefore, numerous efforts have been initiated to develop ATP-competitive mTOR inhibitors that would block both mTORC1 and mTORC2 complex activity. Here, we describe our experimental approaches to develop Torin1 using a medium
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