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- 英文名:
Torin 2
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大量
- 供应商:
嵘崴达
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见产品说明
- 规格:
10MG
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-13002 | Torin 2 | Torin 2是高活性mTOR选择性抑制剂,IC50为0.25 nM,比对PI3K的抑制性强800倍,有较好的药代动力学特性,还能抑制ATM,ATR和DNA-PK,EC50分别为28 nM,35 nM和118 nM。 | 1223001-51-1 | Torin2;Torin-2 | |
| HY-76474 | BAY 61-3606 | BAY 61-3606是高活性ATP竞争性,可逆的Syk选择性抑制剂,Ki为7.5 nM,对Btk,Fyn,Itk,Lyn和Src无抑制性。 | 732983-37-8 | BAY61-3606 | |
| HY-14985 | BAY 61-3606 (dihydrochloride) | BAY 61-3606双盐酸盐是高活性ATP竞争性,可逆的Syk选择性抑制剂,Ki为7.5 nM,对Btk,Fyn,Itk,Lyn和Src无抑制性。 | 648903-57-5 | BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606 | |
| HY-12069 | SB-743921 | SB-743921是第二代高活性KSP抑制剂,Ki为0.1 nM,对MKLP1,Kin2,Kif1A,Kif15,KHC,Kif4和CENP-E无亲和力。 | 940929-33-9 | SB743921; SB 743921 | |
| HY-10248 | RAF265 | RAF265 (CHIR-265)对C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E有抑制性,IC50为3-60 nM,对VEGFR2磷酸化的EC50为30 nM。 | 927880-90-8 | CHIR-265;RAF 265;RAF-265;CHIR265 | |
| HY-10339 | KW-2449 | KW-2449能较强地抑制Flt3,IC50为6.6 nM,对FGFR1,Bcr-Abl和Aurora A的抑制性适中,而对 PDGFRβ,IGF-1R,EGFR则无抑制性。 | 1000669-72-6 | KW 2449;KW2449 | |
| HY-12068 | PI3K-IN-1 | PI3K-IN-1是PI3K抑制剂,在WO2012103524 A2和WO2013147649 A2两个专利中被报道。 | 1349796-36-6 | ||
| HY-12067 | R406 | R406是Syk抑制剂,IC50为41 nM,比对Flt3的抑制性强5倍。 | 841290-81-1 | R 406;R-406 | |
| HY-12066 | GSK1292263 | GSK1292263是PR119受体激动剂,可用于2型糖尿病。 | 1032823-75-8 | GSK 1292263;GSK-1292263 | |
| HY-12076 | BMS 777607 | BMS-777607是Met-相关抑制剂,对c-Met,Axl,Ron和Tyro3的IC50分别为3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM和4.3 nM,比对Lck,VEGFR-2和TrkA/B的抑制性强40倍。 | 1025720-94-8 | BMS777607;BMS-777607 | |
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章,教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
所介导,为确定「铁死亡」的发生是通过何靶点所调控,研究者利用了可抑制 mTORC1 活性的雷帕霉素类似物 Temsirolimus(CCI-779)进行实验,发现 CCI-779 可以使癌细胞对「铁死亡」敏感。 由于 CCI-779 和 mTOR 催化抑制剂 Torin 都可以恢复癌细胞对「铁死亡」的敏感性,研究者假设 mTORC1 而不是 mTORC2,负责具有 PI3K-AKT 通路突变癌细胞的抗性。 研究发现,短发夹 RNA 介导的 RAPTOR(mTORC1 的组成部分)沉默使 MDA
Development of ATP-Competitive mTOR Inhibitors
mTOR-mediated signaling. Therefore, numerous efforts have been initiated to develop ATP-competitive mTOR inhibitors that would block both mTORC1 and mTORC2 complex activity. Here, we describe our experimental approaches to develop Torin1 using a medium
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