TRYPSIN .05% EDTA

【求助】EDTA配方？？

不要太懒哦 请教各位高手，如果在细胞的消化传代过程中，我想以EDTA替代胰酶对细胞进行消化的话，EDTA的配方？？？浓度？？多谢！！ 佳杰宝贝 EDTA可以代替胰酶吗？ 黑糊糊2000 EDTA 不能代替trypsin,EDTA是螯合剂结合钙离子的，钙离子可以抑制胰酶的作用，所以采用胰酶和EDTA一起来作用，当然EDTA 因为对螯合细胞结构之间的钙离子的作用，所以对细胞有一定程度的离散作用

实验室常用的细胞有哪些？

3）， 10% 胎牛血清。传代：吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：4 到 1：8 为宜，传代期间培养液更换 1 - 2 次）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。2. 293 细胞293 细胞比较容易转染

MEDIA AND SOLUTIONS REQUIRED FOR ROUTINE ES CELL CULTURE

  Trypsin 0.25%. To 20 mls Cytosystems Trypsin/EDTA 0.05%, add 1.6 mls 2.5% Trypsin   0.1% Gelatin in PBS To 100 mls PBS add 0.1 gm Gelatin Sigma G-1890 and autoclave   0.1M 2 - mercaptoethanol (�E) Sigma M-6250 Add