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- 南通表源
- DM002
- China
- 2025年07月10日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件：
-80°C
- 库存：
大量
- 英文名：
PreScission Protease
- 保质期：
1 year
- 供应商：
南通表源
来源： E. coli.
储存缓冲液： 50 mM Tris(pH 8.0), 150 mM NaCl, 20% Glycerine,1mM EDTA, 1 mM DTT.
储存条件： 低温运送，到达后要立刻置于-80°C中。解冻后分装，近期使用可保存于4°C，长时间的使用需保存于在-80°C.
量： 0.5 mg
酶活性： 1000 Units/mg
酶活单位定义：在5°C 下，1 U可以在16小时内将100μg GST融合蛋白裂解。
产品介绍： PreScission protease是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶和GST组成的融合蛋白。这种蛋白酶特异识别短肽Leu-Phe-Gln/Gly-Pro中的Gln和Gly残基而进行切割，底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。该酶在目标蛋白与谷胱甘肽-S-转移酶蛋白融合（GST）之间，由于含有蛋白酶特异识别短肽Leu-Phe-Gln/Gly- Pro，所以切割插入到PGEX-6P-1、PGEX-6P-2、PGEX-6P-3等带有酶底物识别多肽序列的融合蛋白，把GST和目标蛋白切开。
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文献和实验蛋白的损失。 如何进行柱上酶切 柱上酶切纯化路线比较简单，只需上样后加入蛋白酶，在合适的温度下进行孵育一段时间，经过清洗便可得到纯度较高的无标签的目标蛋白。 去除标签的关键在于选择高效的蛋白酶并构建相应的氨基酸识别序列。下表展示的是几种常见的内切酶及对应酶切位点。 组氨酸标签由于分子量小通常不需要去除。如有必要，可使用 TEV 蛋白酶去除组氨酸标签。由于TEV酶带有六组氨酸标签，因此可实现柱上酶切而得到高纯度无标签的目标蛋白。 PreScission
for cell lysis: 10 mM Tris-HCl, pH 7.4,50 mM NaCl, 5 mM EDTA, 50 mM NaF, 30 mM Na 4 P 2 O 7 ,and 1% (v/v) Triton-X100. 5. Protease inhibitors and phosphatase inhibitor are added fresheach time with the following final concentrations: 10 μg/mLaprotinin
）的Thomas Langer，领导其科研小组研究了一类称为paraplegin（见备注）的酶。在遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP)病人身上，这种酶是错误表达的。经过对酵母和小鼠细胞的实验，Langer和同事们发现paraplegin控制着线粒体当中核糖体（制造蛋白质的分子机器）组装的最后过程。 在害有HSP疾病的病人身上，失去起神经冲动作用的重要外显子，可能与线粒体错误的蛋白质合成相联系。 参考文献：The m-AAA
