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10 x 10 square cm
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文献和实验,然后将 NC 膜夹在两层滤纸间,保存于干燥处。五、探针标记进行 Southern 杂交的探针一般用放射性物质标记或用地高辛标记。放射性标记灵敏度高,效果好;地高辛标记没有半衰期,安全性好。这里介绍放射性标记。探针的标记方法有随机引物法、切口平移法和末端标记法,有一些试剂盒可供选择,操作也很简单。以下为 Promega 公司随机引物试剂盒提供的标记步骤:1. 取 25~50 ng 模板 DNA 于 0.5 mL 离心管中,100 ℃ 变性 5 min,立即置冰浴。2. 在另一个 0.5 mL 离心管中
membrane with UV crosslinker. Blot off extra liquid, then roll membrane and place in hybridization tube with DNA side inward. Prehybridize with 15 ml Rapid Hyb™ 15-30 minutes at 65°C. Hybridize Note: Make probe either that morning
A simple workflow allows the purification of high-quality DNA and RNA from the same sample (see flowchart). The 96-well purification plates of the kit are rapidly and conveniently processed using either a centrifuge (Centrifuge 4-15C and Plate Rotor 2 x 96
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