Olink蛋白质组学

Olink采用具有独立知识产权的PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸分析技术），将带有特有核苷酸序列探针的一对抗体与被检测蛋白质特异性结合，正确且邻位探针通过末端5bp配对碱基互补结合，在延伸酶的作用下形成双链模板，利用qPCR或NGS进行检测，通过特异性的核苷酸序列信号来反应所检测蛋白质的含量。
目前Olink有两大系列产品，利用qPCR定量的Target系列和利用NGS定量的Explore系列。Target系列有Target 48和Target 96；Explore有Explore 384、1,536和3,072。


产品优势

• 低起始量、高通量：1~6µl体液中一次性精确检测48~3,072种生物标志物；
• 高灵敏度、高特异性：独特的PEA技术，可检测fg/ml级别蛋白，识别相似度90%的同源蛋白；
• 严谨的质控体系：设置内部和外部对照，严格控制检测准确性；
• 广泛的样品类型：除常规血清、血浆外，还可进行脑脊液、细胞培养液、组织裂解液等各种样品类型的检测。

• 临床疾病研究：疾病机制、疾病分级、疾病诊断和预后分子标志物等；
• 药物研究：药物靶点、药物作用机制等；
• 工业类客户研究：助力新药研发、新诊断产品开发等。

技术路线



案例展示
Olink蛋白组学助力进行性纤维化性间质性肺病预测标志物筛选
Proteomic biomarkers of progressive fibrosing interstitial lung disease: a multicentre cohort analysis. The Lancet Respiratory medicine. 2022


研究背景：
间质性肺疾病（Intersitial Lung Diseases, ILD）是涵盖200多种疾病的罕见病，可导致肺纤维化，肺组织不可逆的疤痕会对肺功能产生负面影响。有18~32％的ILD患者会出现肺纤维化持续恶化的问题，称为纤维化性质性疾病(Fibrosing Interstitial Lung Diseases, FILD)。但是在临床研究中，进行性纤维化性质性疾病(Progressive Fibrosing Interstitial Lung diseases, PFILD)的判断标准各不相同，在处理上也存在很多不确定性。


研究方案及主要结果：

研究使用Olink Explore Inflammation 384靶向蛋白质组学Panel进行了多中心队列研究，包括加州大学收集的发现队列384例结缔组织疾病相关ILD、慢性过敏肺炎、或不可分类ILD患者的血浆样本在和德克萨斯大学收集的验证队列204例患者的血浆样本。同时借助机器学习算法（Machine Learning），结合Olink定量蛋白质组技术，最终发现了能够预测进行性间质性肺纤维化进展的蛋白质组特征（Proteomic Signature），该蛋白质组特征为17个基于Olink PEA技术的蛋白标志物组合，显示了基于蛋白质组的血浆和血清生物标志物在预测ILD患者进展风险方面的巨大潜力。


结果展示
提供蛋白质NPX相对定量数据及质控结果。


送样建议

常见问题
Q1：Olink蛋白质组学产品可检测的样品类型？
A1：血清和血浆是最标准可接收的样品类型。其他样品类型需评估。


Q2：Olink蛋白质组学产品可以对分批次检测的样品进行比较么？
A2：建议客户提前规划好整体项目设计，在不同批次间设置搭桥样品8~10例，以便进行批次间样品的比较。