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- Pierce
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- 2025年07月12日
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盛超科创
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KIT
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文献和实验流式配色可以算的上是一门艺术：我们需要平衡抗原表达水平和荧光染料亮度，从而得到令人满意的实验结果。 在荧光素的选择上，除了传统的PE、APC等荧光蛋白和FITC等合成类小分子外，串联染料的出现大大扩展了可用荧光素的选择范围。 什么是串联染料？ 串联染料由两个共价连接的荧光分子组成。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在10nm以内时，就会发生一种非放射性的能量转移，即荧光共振能量转移（FRET）现象，使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多（荧
流式配色可以算的上是一门艺术：我们需要平衡抗原表达水平和荧光染料亮度，从而得到令人满意的实验结果。 在荧光素的选择上，除了传统的 PE、APC 等荧光蛋白和 FITC 等合成类小分子外，串联染料的出现大大扩展了可用荧光素的选择范围。 什么是串联染料？ 串联染料由两个共价连接的荧光分子组成。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在 10 nm 以内时，就会发生一种非放射性的能量转移，即荧光共振能量转移（FRET）现象，使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多（荧
，再对细胞进行固定破膜，最后对胞内或核内 Marker 染色。此时细胞表面的 Marker 尽量避免使用串联染料，因为「固定」容易对串联荧光素造成影响。 一般来说，绝大部分 CD 分子指标，都是细胞表面指标；IL 白介系列、IFN-γ、TNF-α 等，属于胞内指标；而最常见的核内染色指标是 Foxp3。 确认 Marker 表达位置的同时，我们还需要了解 Marker 的表达量。流式配色基本原则第一条是「强弱搭配」，我们需要通过表达量的强弱，来搭配荧光素的弱强。 通常，根据待测
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