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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Lightning-Link Fluorescein
- 供应商:
上海西宝
- 规格:
1 reaction (up to 2mg)
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文献和实验公司的Atlas Pure Total RNA Labeling System: 这是一个从Total RNA中制备同位素标记的cDNA探针的试剂盒。利用生物素偶联的Oligo(dT)和磁珠偶联的Streptavidin将mRNA吸附到磁珠上,加入MacroArray(包括尼龙膜基质和塑料基质)提供的基因特异引物混合物(CDS Primer)、同位素标记物和逆转录酶,直接在磁珠上合成同位素标记的cDNA探针,最后从磁珠上洗脱标记好的探针,纯化后即可用于杂交。这个标记试剂盒可以从少至10μg
MacroArray(包括尼龙膜基质和塑料基质)提供的基因特异引物混合物(CDS Primer)、同位素标记物和逆转录酶,直接在磁珠上合成同位素标记的cDNA探针,最后从磁珠上洗脱标记好的探针,纯化后即可用于杂交。这个标记试剂盒可以从少至10μg的total RNA中制备适用于Clontech公司各种尼龙膜基质和塑料基质MacroArray的高质量cDNA探针。由于将mRNA纯化和cDNA探针合成、标记合为一体,方便用户的同时还可节约成本。这个系统不适用于玻片芯片的探针标记。 4) Clontech公司
分裂启动需要Drosophila guanyl-nucleotide exchange factor (pbl)进行RNAi分析转染pbl长dsRNA后,观察到独特的表型。使用BLOCK-iT™ RNAi TOPO® 转染试剂盒产生长dsRNA,接着使用Cellfectin®试剂转染pbl长dsRNA或者非特异性荧光素酶dsRNA。转染3天后,在存在dsRNA的S2细胞中,直径异常大的细胞在正常细胞的背景中非常明显(右2列)。这种大小的细胞在无转染对照细胞或者或者在转染荧光素酶的细胞(左列)中几乎很少
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