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一. 试剂盒说明
荧光素酶(Luciferase)是自然界中能够产生生物荧光的酶的统称,其中最有代表性的是来自北美萤火虫(Photinus pyralis)体内的荧光素酶。萤火虫荧光素酶属于加氧酶(oxygenase),其发光反应需要O2和Mg2+参与;有辅酶A(CoA)存在时能提高反应效率,增加发光时间。萤火虫荧光素酶无需翻译后修饰,即可表现出荧光素酶活性。本产品将萤火虫荧光素酶的基因插入慢病毒介导的载体中,通过CAG启动子过表达从而作为报告基因,在细胞中表达。常用于细胞标记后小动物细胞移植活体成像追踪,从而评估移植后细胞的归巢以及治疗效果等。
二.试剂盒组份
| 组份 |
Cat: |
储存条件 |
| 萤光素酶标记液 |
1 ml |
4 ℃ |
| polybrene |
8 μg/ml |
4℃ |
三. 注意事项
萤光素酶标记液避免反复冻融,操作时要戴手套和口罩。该产品仅限于非临床性科研使用。
四. 操作步骤
细胞传代培养到6孔板或者6cm盘中12-16小时后,将萤光素酶标记液0.3ml(6孔板)或者0.5ml(6cm盘)分别与新鲜细胞培养液混匀,比例为0.3ml萤光素酶标记液中加入0.7ml新鲜培养液和1.0μl polybrene(终浓度8ng/ml),0.5ml萤光素酶标记液中加入1.5ml新鲜培养液和2μl polybrean(终浓度8ng/ml)。预混好的萤光素酶标记液加入到目的细胞培养皿中,此时细胞密度不宜超过60%。2个小时之内每间隔15-30min轻轻晃动被标记的细胞培养皿,可以达到更好的标记效果,2小时之后培养皿中补充等体积的新鲜培养液,过夜培养后更换成新鲜培养液。48h之后,利用Progema公司生产的萤光素酶检测试剂盒检测标记效果。
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文献和实验亦称发光酶。是催化生物发光的酶系的总称。它是光物质的冷水抽提物在氧中发光时,底物虫荧光素被消耗以后残余的对热不稳定的高分子成分。现在对萤虫相海萤以及发光细菌的虫荧光素酶结晶物的研究得最多。它们属于加氧酶( oxygenase),不含金属和辅酶。对于发光,有的酶必须以 ATP等作为辅助因子,有的则不需要。其发光机制等已了解到可因种的不同而有很大的差异,虫萤光素酶具有高度的特异性,一般仅作用于来自近缘种的虫荧光素。当然,萤虫、海萤的酶是不能互相代替引起发光的。海萤的虫荧光素酶
荧光照度仪用来检测10秒钟的总荧光,在最初2秒的预读延迟后。直接检测高浓度的两种荧光素酶的发光反应时,在荧光照度仪的样品室中加入中性密度滤光片。在含10fg和100fg的Renilla荧光素酶反应中测试发光,需减去来自海洋腔肠荧光素自发光的背景信号。两种荧光素酶的发光活力对各自的测试变化浓度作图。图4 用手工荧光照度仪或配有试剂加样器的荧光照度仪的双荧光素酶测试方式。如荧光照度仪配有两个加样器,将裂解液预先分装到荧光照度仪的管子中,随后按序自动加入Luciferase Assay
1、双荧光素酶实验原理; 2、验证转录因子与启动子互作; 3、验证miRNA与mRNA互作
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