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- 2026年04月12日
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Union Biometrica-世界知名的 Worm / Embryo Sorter 生产商
挑战流式极限 —— COPAS 蠕虫/胚胎流式分选系统 目前市面上唯一能够分选10-1500um生物微粒的自动化高通量分选系统 |
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产品介绍： 模式动物、模式植物种子、大体积细胞及微球的分选在生命科学研究中有着非常广泛的应用，但是由于这些对象体积太大，普通流式细胞仪难以对其进行分选，而手工镜下分选耗时耗力、效率低下、准确性难以保证，因此一种自动化大体积微粒分选系统应运而生，它就是COPAS蠕虫/胚胎流式分选系统/多参数生物微粒分析与分选系统。
COPAS蠕虫/胚胎流式分选系统，是由位于美国马萨诸塞州的Union Biometrica公司出品，该公司作为专门致力于生物分选系统的研究、设计和制造，是世界知名的 Worm / Embryo Sorter 生产商。
工作原理图
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产品特点：
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·目前市面上唯一能够分选10-1500um生物微粒的自动化高通量分选系统
(COPAS Platform：20-1500um；BioSorter Platform：10-1500um )
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·模式动物、模式植物种子与花粉、大体积细胞与细胞簇、微球/颗粒、高通量药物分选
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·同时检测微粒的五种光学参数：微粒的尺寸、光密度及三色荧光信号
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·专利的气流分选装置，保证收集到的生物活体或敏感化学物质的活性和完整性，整个过程对微粒的生物活性不会产生任何负面影响
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·运用于On-bead assays中，筛选速度达到每小时100,000个化合物，同时大大节省样品的消耗量
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应用领域 |
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Small Multicellular Animals |
Large Cells/Cell Clusters
Adipocytes
Duct Cells (Kidney, Breast, Pancreas)
Hepatocytes
Pancreatic Islet Cells
Imaginal Discs
Stem Cells & Clusters
Other
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Small Plant Models
Arabidopsis
Pollen
Beads & Particles
Combinatorial Chemistry Beads
Bead Based Assays
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COPAS Platform选型指导( R，推荐机型；O，可用机型)
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型号
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COPAS BIOSORT
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COPAS SELECT
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COPAS PLUS
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COPAS XL
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流动池尺寸（um）
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250
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500
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1000
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2000
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可捡测样本尺寸（um）
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10-200
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20-400
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30-750
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30-1500
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建议样本尺寸（um）
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20-150
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40-300
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200-700
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500-1500
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Small Model Organisms
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线虫
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embryo to adult
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R
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O
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Synchronized adults
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R
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R
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果蝇
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embryo to 1st instar
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R
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1st and 2nd instar
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R
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3rd instar
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R
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斑马鱼
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embryo to hatchling
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R
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Plant
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拟南芥&烟草
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seeds, early seedlings
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|
R
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Large Cells & Cell Clusters
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Adipocytes
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R
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R
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Duct Cells
(kidney,breast, pancreas) |
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R
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O
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Hepatocytes
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R
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O
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Pancreatic Islets
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O
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R
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Stem Cells
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R
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Embryoid Bodies
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O
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R
|
O
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Union Biometrica-细胞团/蠕虫/胚胎(Cell cluster/Worm/Embryo)流式分选系统产品介绍
更多信息请参考：http://www.unionbio.com/
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文献和实验笔者前一段时间忙于为新文章制作配图，多处搜集配图优雅美观的优质论文。最后终于找到一篇发表在 Science Advances 的文章——通过高通量测序分析揭示了小 RNA 在小鼠卵母细胞和早期胚胎中的调控作用。文章中除了复杂的 RNA Seq、Chip Seq 分析，图表的搭配十分美观。虽说我们是崇高的科（ke）学 (yan) 家 (gou)，但关乎我们毕业大计的 SCI 也得要「高颜值」。以常见的热图（heatmap）为例，在分子生物学涉及高通量以及芯片的文章中，尤其是 RNA-seq 相关
成员。Dicer酶广泛存在于蠕虫，果蝇，真菌，植物及哺乳动物体内。它的结构中包括一个螺旋酶结构域，两个RNA酶Ⅲ结构域，一个双链RNA结合位点。在Dicer酶的作用下，双链RNA被裂解成21到23个核苷酸的片断，称为siRNA（short interference RNA），它启动了细胞内的RNAi反应。 由于少量的双链RNA就能阻断基因的表达，并且这种效应可以传递到子代细胞中，研究者们推测细胞内存在RNAi效应的扩增系统。研究者们发现，在真核细胞中也存在能以RNA为模板指导RNA合成
双链短RNA（dsRNA)阻断基因表达机理及双链RNA的构建
机制，并抑制了报告基因的表达[6]。但大于30个核苷酸的双链RNA进入哺乳动物的成体细胞后，会非特异的阻断基因的表达。这是由于当长的双链RNA进入哺乳动物成体细胞后，细胞内的病毒防御机制被激活。细胞内干扰素产生增加，蛋白激酶PKR激活，使转录因子E2F被抑制，非特异的阻断基因的转录，并诱导细胞凋亡。另一方面，RNA酶L(RNase L)被激活，产生非特异的mRNA降解。而未分化的胚胎细胞中，上述防御病毒的机制存在缺陷，因而 双链RNA能特异的阻断基因的表达。 由于大于30个核苷酸的双链
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