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- PIERCE
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- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
165 ML
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文献和实验，使裂解液均匀分布于 细胞表面并裂解细胞，然后使用移液枪吹打细胞 使其脱落(对于贴壁牢固的培养细胞可用细胞刮勺剥离细胞)。 ③ 将内含细胞的裂解液转移至离心管中，用移液枪反复吹吸直至裂解液中无明显沉淀。 ④ 室温静置5分钟。 B. 悬浮培养细胞 ① 将悬浮培养细胞连同培养液一起倒入离心管中，8,000 g 4℃离心2分钟，弃上清。 ② 向每5×106 个细胞中加入l ml的RNAiso Reagent。 C. 动物组织、植物材料样品 ① 将超低温冻结的RNA提取样品称量后迅速转移
to collect the contents to the bottom of the tube. 3) Incubate the tubes in a thermocycler at 94° C for 3 min to completely denature the template. 4) Perform 35 cycles of PCR amplification at: a. Denature: 94° C for 45 s b. Anneal
,and the cell pellets were frozen and stored at –80ºC. Lysis Lysis was accomplished with B-PER reagent supplemented with 1/50 vol 10-mg/ml chicken egg-white lysozyme (stored at –80ºC in aliquots),1/125 vol 5-mg/ml DNaseI (in 20 mM sodium acetate,pH adjusted
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