Anti-Mouse CD184 (CXCR4) APC 1

用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

分钟收集细胞； 5. 将上一步离心得到的细胞沉淀，重悬至扩增培养基中，并进行计数。 1.3 细胞刺激（次日） 扩增培养基成分：RPMI1640 + 10% 血清 + 5ug/ml anti-mouse CD28（克隆号：37.51） + 双抗 1. 将细胞浓度调整至 1-2×10^6/ml（本次实验为 2×10^6/ml，该浓度偏大）； 2. 从 4°C 冰箱取出前一天包被的板子，弃掉包被液，无菌PBS洗涤3遍； 3. 每孔加入 500μl 细胞悬液，放置于 37°C 含 5% CO2 细胞

Dynabeads® Mouse T-Activator CD3/CD28 – for physiological activation of mouse T cells

volume of Dynabeads taken  from the vial (step 2). 2.        Activation of Mouse T Cells 1)        Start with 8 × 104 purified T cells in 100-200 µl medium in a 96-well tissue culture plate. 2)        Add 2 µl Dynabeads Mouse T-Activator CD3/CD

用全血直接分选 CD3+ T 细胞

1 ml 2.4 中准备好的 Biotin Elution Buffer，让液流完全进入胶体后孵育 2 min，加入 9 ml 的 Biotin Elution Buffer； 1.13 对于从全血中分选目的细胞，再加入 10 ml 的 Biotin Elution Buffer； 1.14 300 g 转速离心 10 分钟，收集洗脱目的细胞。   流程图：   2. 实验数据 以下流式图为从 7.5 ml 全血中，选出 CD3 + T 细胞的数据。选后细胞以 CD3 -APC (OKT