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FlexiTube siRNA 1 nmol

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      FlexiTube siRNA 1 nmol

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    • siRNA和miRNA

      RNAs,shRNA)来进行RNA干涉以使基因沉默已经成为强大而有力的生物工具。例如,在基因操作较困难的神经元中,也有成功进行RNAi的报道。Krichevsky等将化学合成的21nt siRNA通过阳离子脂类转染 试剂导入原代培养的大鼠神经元,显著抑制内源靶基因和转染基因的表达。抑制神经元NO合成酶表达能有效降低疼痛,在Korneev的实验中设计的双链RNA成功地抑制了中枢神经系统NO合成酶表达,获得RNA干扰的成功。RNAi能在极低浓度(nmol范围)siRNA存在下显示出特殊有效

    • 在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计,实验和分析siRNA效应

      nmol的合成量,以及简单的脱盐纯化。实验表明体外转录得到的siRNA至少比化学合成的有效10倍以上。由于比较实验是基于用相同的纯化和定量方法,因此这种区别可能是由于化学合成和酶法之间的内源的区别而造成的。 一种新的分析siRNA现象的方法。实验表明siRNA诱导的目标基因沉默中mRNA和蛋白水平的下降显著正相关,这个结果支持以下推论:哺乳动物细胞中的RNAi是由于目标基因的mRNA水平下降而导致目标蛋白翻译水平下降。RNA水平分析提供一种简单方便的方法去比较同一目标基因的不同siRNAs的效果

    • 【原创】小RNA-siRNA和miRNA 的研究进展

      的双链RNA成功地抑制了中枢神经系统NO合成酶表达,获得RNA干扰的成功。RNAi能在极低浓度(nmol范围)siRNA存在下显示出特殊有效性。 广东省科技攻关项目“防治SARS疾病特效siRNA药物研究”课题组2003年6月开始针对SARS冠状病毒的RNA基因组特定靶位点自行设计了共48条双链RNA小分子,通过体外细胞实验系统成功地筛选出了4条对SARS冠状病毒有效的双链RNA小分子,这些双链RNA小分子在体外培养细胞中能特异地且非常有效地阻断SARS冠状病毒的感染及病毒增殖。其预防SARS冠状

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