- ￥1500 - 2800
- ATCC
- 美国
- WK-01
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Collagenase from Clostridium histolyticum
- 物种来源：
不限
- 相关疾病：
不限
- 组织来源：
不限
- 品系：
不限
- 细胞类型：
不限
- 肿瘤类型：
不限
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 库存：
不定
- 免疫类型：
好
- 细胞形态：
视细胞种类
- 生长状态：
良好
- 年限：
3代
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
不限
- 是否是肿瘤细胞：
不限
- 规格：
1株
细胞株促销活动：只针对终端用户，数量有限，礼品丰富，有需要的客户请来电咨询
| 名称 | 培养条件 | 组织来源 | 种属 | 生长状态 | 形态特征 |
| HK-2(人肾小管上皮细胞) | DMEM-F12 | ||||
| SK-MES（人肺鳞癌细胞） | DMEM | 肺癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| L6 大鼠成肌细胞 | DMEN | 大鼠 | 贴壁 | 成纤维样 | |
| SW1990人胰腺癌 | DMEM | 胰腺癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| AsPC-1人转移胰腺腺癌细胞 | DMEM | 胰腺癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| CaKi-1 人肾透明细胞癌细胞 | 1640 10%FBS | 肾癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| CaKi-2 人肾透明细胞癌细胞 | 1640 10%FBS | 肾癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| ACHN 人肾透明细胞癌细胞 | 1640 10%FBS | 肾癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| 786-0 人肾透明细胞腺癌细胞 | 1640 10%FBS | 肾癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| H1299 人非小细胞肺癌 | 1640 10%FBS | 肺癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| HCT-15 人结直肠腺癌细胞 | 1640 10%FBS | ||||
| MKN28 人胃癌细胞 | 1640 10%FBS | 胃癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| MFC 小鼠胃癌细胞 | 1640 10%FBS | 胃癌 | 小鼠 | 贴壁 | 上皮样 |
| SW1116 人结肠癌细胞 | L15（DMEM） | 结肠癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| MDCK(NBL-2) 狗肾细胞 | MEM | ||||
| SGC7901 人胃腺癌细胞 | 1640 10%FBS | 胃癌 | 人 | 贴壁 | 上皮样 |
| MKN-45 人胃癌细胞 | |||||
| 慢性髓原白血病 | 1640 10% | 肿瘤 | 人 | 悬浮 | |
| 小细胞肺癌 | DMEM 10% | 悬浮,集聚 | |||
| 小细胞肺癌 | DMEM 10% | 悬浮 | |||
| 小细胞肺癌 | DMEM 10% | 悬浮 | |||
| 肺腺癌 | 1640 10% | 上皮样 | |||
| 肺腺癌 | 1640 10% | 上皮样 | |||
| 肺腺癌 | 1640 10% | 上皮样 | |||
| 肺腺癌 | 1640 10% | 上皮样 | |||
| 肺腺癌 | 1640 10% | 皮样 | |||
| 大细胞肺癌 | DMEM 10% | 上皮样 | |||
| 高转移肺癌 | 1640 10% | ||||
| 肺腺癌 | DMEM 10% | ||||
| 肝转移癌 | DMEM 10% | 上皮样 | |||
| 肝癌 | DMEM 10% | 上皮样 | |||
| 肝癌 | DMEM 10% | 上皮样 | |||
| 肝癌 | DMEM 10% | ||||
| 肝癌 | DMEM 10% |
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文献和实验在今后五年内生物芯片销售可达200～300亿美元；据《财富》杂志预测，在21世纪，生物芯片对人类的影响将可能超过微电子芯片。 我国在生物芯片研究方面刚刚起步，以1997香山会议以来，我国对生物芯片高度重视，1998年10月，中科院将基因芯片列为“九五”特别支持项目，利用中科院在微电子技术、生化技术、物理检测技术方面的优势，组织跨所、跨学科合作。现在以中科院上海冶金所为龙头，与上海原子核所、有机所、生化所、遗传所、肿瘤所、武汉病毒所、上海医科大学、上海市疾病检测中心、华东师大等单位组成
及Dicer的作用下，大量扩增siRNA。将siRNA的3’末端标记上FITC使它丧失引物的作用，在将其转入哺乳动物细胞内，它抑制靶基因的作用并没有受到影响。因而研究者推测，哺乳动物细胞内不存在象线虫那样的依赖于RDRP的RNAi放大机制。在哺乳动物细胞中瞬时转染dsRNA后，dsRNA的作用只维持了三天。而将表达dsRNA的载体转入哺乳动物细胞后筛选出的稳定表达株中，在转染八周后dsRNA仍能有效的抑制靶基因的表达。利用载体表达出的dsRNA为发夹结构，其环状部位的核苷酸的序列和数目对dsRNA的作用
因子）的能力；或者要大规模的培养某种细胞，以获得它们的分泌产物。因此研制出无血清培养基一直是生物科学工作者努力的目标。上海恒利安生物科技有限公司已成功开发了商业化的多种无血清培养基，可满足众多厂商的需求。 一、无血清培养基的基本配方:基本成分为基础培养基及添加组分两大部分。 用于生物制药和疫苗生产的细胞在体外培养时，多数呈贴壁生长或兼性贴壁生长；而当其在无血清、无蛋白培养基中生长时，由于缺乏血清中的各种粘附贴壁因子如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白，细胞往往以悬浮形式生长。 添加
