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- wksubio
- AR6560
- 国产
- 2026年01月04日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 英文名：
min6
- 生长状态：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
0
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
胰岛
- 库存：
大量
- 规格：
AR6560
一、细胞基本属性
细胞名称 min6小鼠胰岛细胞
细胞别称 min6
商品货号 AR6560
种属来源 小鼠
组织来源 胰岛
细胞简介
MIN6细胞系是从表达类人猿病毒40大T抗原 (受胰岛毒启动子控制)的转基因非肥
胖糖尿病小鼠胰岛瘤中建立的,其内分泌功能与胰腺组织非常接近,是研究胰岛细胞
功能的理想模型。 MIN6细胞系可用于胰腺分泌的研究,β细胞的适宜刺激信号的
探索。
生长特性 贴壁生长
细胞形态 上皮细胞样
传代比例 1:2-1:4，
换液频率 每2-3 天换液一次
细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测 无
培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋0.05mM β-mercaptoethanol＋1% P/S
倍增时间 24h
培养条件 温度：37℃
气相：95%空气，5%二氧化碳
冻存条件
冻存条件：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO或者无血清冻存液
保存条件：液氮存储
用途 仅供科研使用以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在
1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培
养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检
查细胞密度。
如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
b、加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，
然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加
少量培养基终止消 化。
c、按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加
1-2mL 培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗
一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存
1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请
及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因
子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担
。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及
剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于
37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加
5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种
到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由
于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以
便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配
制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个
10cm 皿。一、样本分型结果
细胞的 STR 位点和 Amelogenin 位点的基因分型结果
Loci
送检细胞 STR 信息 细胞库细胞 STR 信息
送检细胞名：Min6 细胞库细胞名：
Allele1 Allele2 Allele3 Allele1 Allele2 Allele3
4-2
242.51
【21.3】
5-5
336.18
【14】
6-4
300.54
【18】
308.57
【20】
6-7
335.01
【12】
339.04
【13】
9-2
221.9
【15】
12-1
226.58
【16】
230.63
【17】
15-3
197.38
【21.3】
201.38
【22.3】
18-3
165.34
【19】
169.4
【20】
X-1
400.96
【25】
405
【26】
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文献和实验细胞冷冻技术再升级！Nat Med：胰岛存活率可提高至 90%，糖尿病治愈迎来新希望
存活率。总之，与传统的冷冻保存相比，本研究所使用的 VR 技术使得被保存的胰岛在细胞活力和形态方面取得了实质性的改善。 图片来源：Nature Medicine VR 胰岛的体内功能验证 作为冷冻复苏后胰岛功能的最终衡量指标，他们在同基因和异种小鼠移植模型中测试了小鼠胰岛、猪胰岛和 SC-beta 细胞的体内功能。同基因小鼠移植胰岛后 48 小时内就可恢复正常血糖，移植后 60 天更是显示出与对照组胰岛相似的胰岛素免疫荧光染色。 图片来源：Nature Medicine 此外，利用异种
时隔五年，再次发现糖尿病治疗新靶点，主要研究人员从一作变成通讯作者
时，可显著提高禁食时胰岛素水平。图片来源：Nature Medicine随后，研究团队发现，Adipsin 可显著阻止糖尿病小鼠胰岛萎缩，增强胰岛素分泌，缓解胰高血糖症。随后，研究人员通过免疫组化及 TUNEL 染色等实验证实，Adipsin 通过抑制胰岛 β 细胞死亡，而非影响胰岛 β 细胞死亡分化，发挥胰岛 β 细胞保护作用。图片来源：Nature Medicine研究人员随后发现，Dusp26 是 Adipsin 抗糖尿病的作用的下游靶点。2014 年 Cell 杂志已经证实
背 景：脂联素是由脂肪细胞分泌的一种脂肪细胞因子，其广泛存在于血液中并通过与其受体相互作用，共同调节机体糖代谢和能量代谢平衡。先前的研究表明，在患有肥胖或糖尿病的小鼠、猴子和人类中，体内血液中的脂联素含量明显降低，其受体的表达也相应地减少。上述研究显示肥胖不仅降低了脂联素受体的表达量，同时降低了机体对于脂联素的敏感性而引起胰岛素抗性。本文采用水动力输送的方法来提高脂联素和/或脂联素受体2的表达，观察其对高脂饮食诱导的AKR/J肥胖小鼠的影响。 方法：选取4周龄AKR/J小鼠作为实验对象
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