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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20度
- 保质期:
现询客服
- 英文名:
SABC(Mouse/Rabbit IgG)-FITC Kit
- 库存:
预定
- 供应商:
Solarbio
- 规格:
100-200T
产品内容:
封闭液(5% BSA) 10mlBio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液 100ul
SABC-FITC浓缩液 100ul
稀释液 30ml
抗荧光衰减封片剂 10ml
保存: 如果长时间不使用,请将所有试剂存放于-20℃,如经常使用,可将封闭液,稀释液和抗荧光衰减封片剂存放于2-8℃以方便使用。
产品简介: 本试剂盒适合于一抗为小鼠或者兔IgG来源的免疫组化实验.,FITC荧光检测。 SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex,SABC大约可形成一百个左右的FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的FITC将保证SABC具有很高的敏感性。
操作步骤:(微量试剂请离心后使用)
以石蜡切片热修复为例1. 切片常规脱蜡至水。2. 可选步聚:
a、热修复抗原,将切片浸入0.01M 柠檬酸钠缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。
b、酶消化,滴加消化液,37℃10分钟,PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步,直接进入下一步。3. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。4. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37℃ 孵育1小时左右或20℃ 2小时左右,也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。5. 根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液,混匀即成工作液,此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗小鼠/兔IgG工作液,20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟。6. 根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液,混匀即成SABC-FITC工作液,此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-FITC工作液,20-37℃孵育30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次,每次5分钟。7. 滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。 对于细胞爬片,固定后,PBS漂洗两次,再用0.5% Trxiton X-100室温孵育20分钟, PBS漂洗两次,接上述第3步。 对于冰冻切片,固定后,PBS漂洗两次,再接上述第2步。
注意事项: 如果背景过高,在SABC反应之后,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后封片观察。
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文献和实验满足以上步骤中对温度和时间的要求)。取出容器,室温冷却 10~20 分钟(注意:不可将切片从缓冲液中取出冷却,以便使蛋白能够恢复原有的空间构型)。 PBS 洗,下接免疫组化染色步骤。适用的抗原有:AR,Bax,Bcl-2,C-fos,X-jun,C-kit,C-myc,E-cadherin,Chromogranin A,Cyclin,ER,Heat shock protein,HPV,Ki-67,MDMZ,p53,p34,p16,p15,P-glycoprotein,PKC,PR,PCNA,ras
0.01M枸橼酸钠缓冲溶液(pH6.0)至95℃左右,放入组织芯片加热10~15分钟。 3)微波热修复 在微波炉里加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液(pH6.0)至沸腾后将组织芯片放入,断电,间隔5~10分钟,反复1-2次。适用的抗原有:AR,Bax,Bcl-2,C-fos,X-jun,C-kit,C-myc,E-cadherin,Chromogranin A,Cyclin,ER,Heat shock protein,HPV,Ki-67,MDMZ,p53,p34,p16,p15
Whole genome amplification protocol for ChIP-chip
to a genomic tiling array. Therefore, we have adapted the standard protocol for whole genome amplification using the Sigma GenomePlex WGA kit to amplify our ChIP sample (O'Geen et al., 2006). Using Oct4 ChIP-chip assays as an example, we have compared










