SABC(小鼠/兔IgG)-AP kit

双重染色法免疫荧光组织化学染色步骤

FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy

流式细胞仪、免疫磁珠及亲和板结合分离法分选c kit+肝癌细胞的比较

季青公司；兔抗人c kit多克隆抗体、FITC标记的羊抗兔IgG（1∶200）购自丹麦Santa Cruz公司；抗兔IgG1免疫磁珠购自德国Miltenyi Biotech公司；其他常用试剂为国产分析纯。　　1.1.4 主要仪器：免疫磁珠分选磁力架、MS磁性分离柱购自德国Miltenyi Biotec公司；Epics Altra型流式细胞仪购自美国Beckman Coulter公司；各种常用耗材购自广州威佳科技公司。1.2 方法 1.2.1 分离、培养肝癌细胞：参考文献方法，分离

免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

满足以上步骤中对温度和时间的要求）。取出容器，室温冷却 10~20 分钟（注意：不可将切片从缓冲液中取出冷却，以便使蛋白能够恢复原有的空间构型）。 PBS 洗，下接免疫组化染色步骤。适用的抗原有：AR，Bax，Bcl-2，C-fos，X-jun，C-kit，C-myc，E-cadherin，Chromogranin A，Cyclin，ER，Heat shock protein，HPV，Ki-67，MDMZ，p53，p34，p16，p15，P-glycoprotein，PKC，PR，PCNA，ras