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- 鼎国
- BCA-01
- 北京
- 2025年10月05日
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鼎国
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大量
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50ml
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 品牌 | |
| BCA01 | BCA 蛋白定量试剂盒 | 50ml(250T) | 150.00 | 鼎国 |
BCA(bicinchonininc acid)蛋白定量法是一种快速灵敏、稳定可靠的蛋白定量测定方法，
其测定范围是10～2000ug/ml，是比Lowry法、Coomassie法（又称Bradford法）更优越
的专用于检测总蛋白质含量的方法。BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质
的影响，该方法快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质检测变异系数小而成为蛋白定量
的经典方法。是目前已知的最灵敏的蛋白质检测方法之一。BCA与含二价铜离子的硫酸铜
等其他试剂混合一起显示为苹果绿色，即BCA工作试剂。在碱性条件下，BCA与蛋白质结
合时，蛋白质将Cu2+还原为Cu+，一个Cu+螯合二个BCA分子，工作试剂由原来的苹果绿
颜色转为紫色，形成紫色复合物，最大光吸收强度与蛋白质浓度成正比。
其在562nm处有最大的吸收值，通过与标准曲线对比，
即可计算待测蛋白的浓度。
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文献和实验法是十分常用的蛋白质比色定量方法，很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰，核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下，蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ，Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物，如图1，其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值，并与标准
BCA 蛋白定量法是实验室常用的蛋白质定量方法。Invent 所有蛋白提取试剂盒提取的蛋白均可使用 BCA 法进行定量！那么今天小编就手把手的教大家该如何用 BCA 来定量！BCA 法原理碱性条件下，蛋白将 Cu2+还原为 Cu+，Cu+与 BCA 试剂相互作用形成紫色的络合物，该水溶性的复合物在 562nm 处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。实验操作具体步骤1. 梯度稀释牛血清白蛋白（BSA）标准品（具体操作按试剂盒中说明
形成紫色络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。 现对这两种方法进行比较： 一、实验材料： 细胞总蛋白提取试剂盒（AR0103） M231 BCA蛋白定量试剂盒（AR0146） Commassie改良增强型蛋白质定量试剂盒（AR0145） 二、操作步骤： Commassie法： 1.将BSA冻干标准品（10mg/支）用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml，1000 ug/ml,500
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