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2-8度
- 保质期:
现询客服
- 英文名:
Native lysis Buffer
- 库存:
大量
- 供应商:
Solarbio
- 规格:
100ml
产品简介:非变性组织/细胞裂解液内含非离子型去垢剂,能裂解 细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。 非变性条件下的裂解蛋白产物很大限度地保留了蛋白的特性和功 能,如抗原-抗体结合或酶学活性,因此适宜于进行免疫共沉淀。 另外,有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非 变性蛋白的抗原位点,这种情况应该使用非变性裂解。 储存:4 ºC避光。
货号:R0030
规格:100ml,本产品配有一支 PMSF(1.5ml)
保存:4℃保存,有效期 1 年,长期保存可置于-20℃。
产品简介:
非变性组织/细胞裂解缓冲液内含非离子型去垢剂,能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性
膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物很大限度地保留了蛋白的特性和功能,如抗原-抗体结合或酶
学活性,因此适宜于进行免疫共沉淀。另外,有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性
蛋白的抗原位点,这种情况应该使用非变性裂解。
使用说明:
根据使用量,取每 1ml 裂解液加入 10ul PMSF,使 PMSF 的最终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现
加) 。
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞: 去除培养液, 用 PBS、 生理盐水或无血清培养液洗一遍。 按照 6 孔板每孔加入 150-250ul
裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触,冰上放置裂解 5-10 分钟。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解
液的比例加入裂解液,冰上放置裂解 5-10 分钟。期间可以用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明
显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品:把组织剪切成细小的碎片。按照每 20 毫克组织加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂
解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用
量) 。 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
充分裂解后,将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的 PAGE、Western 和
免疫沉淀、免疫共沉淀等操作。
注意事项:
为取得 佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。裂解样品的所有步骤都需在
冰上或 4℃进行。裂解时间可根据实验要求进行优化处理。
非变性蛋白裂解液裂解得到的蛋白样品, 可以用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。 由于含有较高
浓度的 Triton X-100 等干扰物质,不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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参考文献:
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"《The Proangiogenic Roles of Long NonCoding RNAs Revealed by RNA-Sequencing
Following Oxygen-Glucose Deprivation/ReOxygenation》 作者:Chengya Wang ,Youyang Qu ,Di Wang ,Yulan Zhu 期刊:Cellular Physiology and Biochemistry 影响因子:5.5 PMID:30921509"
《miR?27b?3p and miR?607 cooperatively regulate BLM gene expression by directly targeting the 3'?UTR in PC3 cells》 作者:Yinglian Chen, Jiafu Zhao ,Zhiqiang Duan ,Ting Gong ,Wei Chen, Sainan Wang ,Houqiang Xu 期刊:Molecular Medicine Reports 影响因子:1.851 PMID:30957187
《Glycyrrhetinic Acid Improves Insulin-Response Pathway by Regulating the Balance between the Ras/MAPK and PI3K/Akt Pathways》 作者:Yuan Zhang, Shengnan Yang, Man Zhang, Zhihua Wang, Xin He, Yuanyuan Hou and Gang Bai 期刊:Nutrients 影响因子:4.171 PMID:30871060
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文献和实验和靶蛋白 Y 来自细胞裂解液,那么裂解液配方建议选择非变性裂解液,NaCl 浓度<150 nM,SDS 浓度<0.2% 洗涤液---去除非特异结合蛋白,顾及互作蛋白间的结合强度优化配方 如果互作蛋白作用较弱,建议选择 PBS 或者 TBS 进行洗涤 通常会加入去垢剂降低背景,比如 0.5-1% NP-40/TritonX-100/CHAPS 如果效果还不佳,还可增加盐离子浓度,比如<250 nM NaCl,以及加入1-2 nM DTT/β-ME 还可增加洗涤次数,比如 3-5 次 洗脱液---
需新鲜加入,加入后先煮 10 分钟。2. 细胞裂解液 (1X): 20 mM Tris (pH 7.5), 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 1% Triton X- 100, 2.5 mM sodium pyrophosphate, 1 mM β-glycerophosphate, 1 mM Na3VO4,1 μg /ml Leupeptin.注意:使用之前加入 1 mM PMSF。3. 蛋白 A 琼脂糖微球:取 1.5 g 蛋白 A 琼脂糖微球加入
交叉污染;可胜任转录活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、酶活性测定等。组成: (100 次制备 ,每次可用于 5-10 ´ 106 细胞)胞浆蛋白提取缓冲液 A 50 ml 胞浆蛋白提取缓冲液 B 2 x 1.5 ml 核蛋白提取缓冲液 10 ml 4.变性 / 非变性细胞裂解产物制备试剂盒 (CellysateTM preparation Kit)C1054 50次制备 160元100 次制备 280元介绍 : 本试剂盒包括两种细胞裂解液












