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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
3年
- 英文名:
Collagenase Ⅲ
- 库存:
大量
- 供应商:
solarbio
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100mg
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 溶解性 | 5 mg/mlWater |
| 别名 | 梭菌肽酶 A |
| 英文名称 | CollagenaseIII |
| CAS | 9001-12-1 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 酶活/效价 | 290u/mg |
| 外观(性状) | 褐色冻干粉 |
| 单位 | 支 |
用于消化组织中连接部分使其成为单个细胞,用于哺乳动物组织细胞解离
胶原蛋白酶 来源于溶组织梭菌
Collagenase Ⅲ ( from Clostridium histolyticum)
CAS Number: 9001-12-1
Storage Temperature :-20℃
Product Number : C8490
Assay methods utilizing labelled collagen have been reported by Gisslow and McBride (1975),
Robertson et al. (1972) and Sakamoto et al. (1972). Since true collagenase attacks the helical region
of the molecule, change in optical rotary dispersion reflects collagen degradation (Keil et al. 1975).
Method: A modification of the procedure of Mandl et al. (1953). Collagenase is incubated for 5 hours
with native collagen. The extent of collagen breakdown is determined using the Moore and Stein
(1948) colorimetric ninhydrin method. Amino acids liberated are expressed as micromoles leucine
per milligram collagenase. One unit equals one micromole of L-leucine equivalents from collagen in
5 hours at 37°C and pH 7.5 under the specified conditions.
Reagents
• 0.05 M TES [tris(hydroxymethyl)-methyl-2-aminoethane sulfonate] buffer with 0.36 mM calcium
chloride, pH 7.5
• 4% Ninhydrin in methyl cellosolve with 7.1 mM stannous chloride
• 0.2 M Sodium citrate, pH 5.0
• Ninhydrin-citric acid mixture: Prepare by mixing 50 ml of the 4% ninhydrin in methyl cellosolve
containing 7.1 mM stannous chloride with 50 ml of 0.2 M citrate pH 5.0. Allow mixture to stir for 5
minutes.
• 50% n-Propanol
• Substrate: bovine achilles tendon collagen (Code: CL) and vitamin free casein
• 50% (w/v) Trichloroacetic acid
公司简介:
北京索莱宝科技有限公司始创于2000年,是一家集产品研发、生产、销售、服务于一体的大型高科技生物企业。 公司总部位于北京,拥有1200平米研发生产中心,公司提供的产品近万种,超过5000种常备现货,涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等相关领域,并不断推陈新出扩充种类,为用户提供优秀,专业的产品。 立足北京,辐射全国,随着产品营销战略的不断延伸,我们将逐步发展成为一流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起,利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神,为中国生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展,现公司正在诚招各地代理商,欢迎垂询并期待您的加入!
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文献和实验【方法及参考值】 1.抗原测定:免疫火箭电泳法:259.8~320.2mg/L. 2.活性测定:凝胶空斑法:77.1%~103.5%. 发色底物法:103.2%~113.8%. 【临床意义】 AT-Ⅲ抗原及活性测定意义相同。 1.先天性AT-Ⅲ缺陷:按AT-Ⅲ:Ag及AT-Ⅲ:C测定结果分为CRM-型和CRM+型。CRM-型,AT-Ⅲ:Ag与AT-Ⅲ:C均减低;CRM+型,AT-Ⅲ:Ag正常,而AT-Ⅲ:C减低。 2.获得性AT-Ⅲ
型超敏反应 Ⅲ型超敏反应的主要特点是形成了大量游离于全身的抗原―抗体复合物,不能被肝和脾脏及时清除,从而在局部沉积。免疫复合物的形成原因可分为四类:轻度的持续感染;被动或长期免疫;自身免疫性疾病;吸入或摄人某些抗原物质。 小分子质量的免疫复合物可以透过血管内皮细胞间隙,达到毛细胞血管末梢,主要是皮肤、关节和肾脏局部,并结合到基底膜细胞上。免疫复合物能够活化补体经典途径,该过程中释放的补体成分C3a、C5a可刺激肥大细胞和嗜碱粒细胞释放
抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)的检测: [方法及参考值] 1.抗原测定:免疫火箭电泳法:259.8~320.2mg/L. 2.活性测定:凝胶空斑法:77.1%~103.5%.发色底物法:103.2%~113.8%. [临床意义] AT-Ⅲ抗原及活性测定意义相同。 1.先天性AT-Ⅲ缺陷:按AT-Ⅲ∶Ag及AT-Ⅲ∶C测定结果分为CRM-型和CRM+型。CRM-型,AT-Ⅲ∶Ag与AT-Ⅲ∶C均减低;CRM+型,AT-Ⅲ∶Ag正常,而AT-Ⅲ∶C
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