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- 保质期:
1年以上
- 英文名:
SuperScript® III Reverse Transcriptase
- 库存:
现货
- 供应商:
科昊佳生物
- 保存条件:
-20度冻存
- 规格:
10,000 units
SuperScript® III 反转录酶 (RT) (SuperScript® III Reverse Transcriptase (RT)) 是 SuperScript® II RT 的专有突变体,在 50°C 具有活性,半衰期为 220 分钟,使用基因特异性引物 (GSP) 提高特异性,在所有 RT 中 cDNA 产量最高。 如果要进行特定基因的 RT-PCR 或从总 RNA 或 poly (A)+ RNA 样品生成 cDNA,该产品十分理想。 和 SuperScript® II 一样,它可以从单链 RNA、DNA 或 RNA:DNA 杂合体合成互补 DNA链。 通过引入点突变对 SuperScript® III RT 进行遗传改造,这些点突变可以增加半衰期、降低 RNase 活性并增加热稳定性。 进行结构修饰后:
- 50°C 时半衰期为 220 分钟,获得最高的 cDNA 产量(图 1)
- RNase H 活性降低,获得更多全长 cDNA
- 在 50°C 有最大活性,用 GSP 增加特异性
- 能增加 RT 单位而不抑制后续的 PCR
应用: 第一链 cDNA 合成、阵列标记、cDNA 文库、RT-PCR、引物延伸和 3´ 和 5´ RACE。
来源: 纯化自表达 M-MLV 的 pol 基因的大肠杆菌 (1,2),通过突变增加了热稳定性和半衰期,降低了RNase H 活性。
性能和质量测试: SDS-PAGE 纯度;脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶和核糖核酸酶分析(图 2)及 cDNA 产物的产量和长度。
单位定义: 一个单位的 SuperScript® III RT 是在 37°C 的反应体系中,使用 poly(A)•oligo(dT)12-18作为模板•引物,在 10 分钟内将 1 纳摩尔脱氧核糖核苷酸掺入酸沉淀材料所需的酶量 (3)。
单位反应条件: 50 mM Tris-HCl (pH 8.3)、40 mM KCl、6 mM MgCl 2、1 mM DTT。 0.5 mM [ 3 H]dTTP、0.1 mM poly(A)、0.1 mM oligo(dT)12-18、0.1 mg/ml BSA 和酶,共 50 µl,温度 37°C,时间 10分钟。
详细说明
常用规格
| Optimal Reaction Temperature: | 50° C |
| Final Product Size(s): | 12.3 kb or less |
| Ribonuclease H Activity: | Reduced |
| Concentration: | 200 units/µl |
| Form: | Frozen |
| Format: | Tube(s) |
| Template: | ssRNA |
| Sensitivity: | Medium |
| Product Size: | 10,000 units |
| Enzyme Function: | RNA dependent DNA Polymerase |
| Number of Reactions: | 50 Reactions |
| Regulatory Statement: | For Research Use Only. Not for any animal or human therapeutic or diagnostic use. |
SuperScript® III Reverse Transcriptase is supplied with a vial of 5X first-strand buffer [250 mM Tris-HCl (pH 8.3), 375 mM KCl, 15 mM MgCl2], and a vial of 100 mM DTT.
Store at -20°C. Guaranteed stable for 6 months when properly stored.
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文献和实验Invitrogen 性能卓越的系统整合了可以利用的最好的RT技术,包括SuperScript™ III RT和最新推出的Thermo-X™ RT。SuperScript™ III RT是M-MLV RT基因工程升级版本,减少了RNaseH活性,提供更高的热稳定性(1-3)。这种酶可以在高达55℃的情况下合成cDNA,比以前使用的反转录酶提供更高的特异性,更高的cDNA产量以及更多的全长产物。Thermo-X™ RT克隆自一种嗜热真细菌,提供高达70℃的热稳定
为了研究 RNA 的功能,通常需要通过反转录过程将 RNA 转化为更稳定的互补 DNA(cDNA)。之后 cDNA 可通过分子克隆、PCR 和测序等技术做进一步的研究。因此,反转录过程是许多 RNA 实验研究流程的关键步骤。 为了获得更为准确的研究结果,本期总结了反转录过程中需要考虑的一些因素,以期能够抛砖引玉,给你的实验研究带来些许帮助。 本期内容 RNA 模板制备 基因组 DNA 的去除 反转录酶选择 引物选择 主要反应组分 反应温度和反应时间 第一链和第二链 cDNA 合成 注
合成,方便的冻干试剂RT,直接从细胞进行高产量的cDNA合成,高保真的克隆的RT-PCR以及对困难RNA模板进行更加成功的RT-PCR。 Invitrogen 性能卓越的系统整合了可以利用的最好的RT技术,包括SuperScript™ III RT和最新推出的Thermo-X™ RT。SuperScript™ III RT是M-MLV RT基因工程 升级版本,减少了RNaseH活性,提供更高的热稳定性(1-3)。这种酶可以在高达55℃的情况下合成cDNA,比以前使用的反转录酶提供更高的特异
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