crystalgen 细菌/组织培养皿

HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生

，同时进行了蛋白质的表达。 为了系统评估 hpv16 E6E7 整合和随后与沙眼梭菌合并感染对宿主调节的影响，研究人员从健康志愿者上分离出宫颈外干细胞，将其嵌入基质胶中培养 3D 类器官，并检测了来自各种 HPV 类型的 E6E7 基因。来自三个供体的子宫颈外器官检测 HPV 的 E6E7 癌基因均为阴性。这些来自健康供体的 HPV E6E7 阴性的类器官被用于研究 HPV 整合对健康宫颈组织的影响。 图片来源：Nature Communications 随后，研究人员用携带 HPV16 E6

细胞污染防治的一些心得

皿培养细胞，则处理时不要长时间打开皿盖。如果站友所用吸头没有滤芯，那在使用时注意不要将试剂倒吸入移液器，如果倒吸的是培养基，极易成为细菌生长的温床。一把有菌的移液器可以轻松污染所有使用其处理过的细胞，所以一旦发生倒吸，要及时用酒精棉球擦去倒吸的试剂，有条件的站友建议使用带滤芯的吸头。由于使用安全柜的过程中手和前臂都要进入安全柜，所以有条件的站友可以准备一件细胞房专用无尘服，使用前装入布袋消毒后烘干，在细胞房中取出，非更换前不要穿出细胞房。没有条件的站友则可以准备一副袖套，每次用完后放安全柜中紫外

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒