Cy5-CLEVSRKNC(Cy5-SHp):荧光标记的缺血归巢肽 脑缺血灶成像与靶向验证产品图

Cy5-CLEVSRKNC(Cy5-SHp):荧光标记的缺血

归巢肽 脑缺血灶成像与靶向验证
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  • ¥99
  • MeloPEG
  • ML-300330
  • 国产
  • 2026年11月04日
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      1000

    • 英文名:

      Cy5-CLEVSRKNC / Cy5-SHp

    • 保质期:

      一年

    • 供应商:

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件:

      -20℃以下冰冻、干燥、避光

    • 规格:

      50mg

    SHp肽(CLEVSRKNC)来自体内噬菌体展示筛选,在大鼠大脑中动脉闭塞模型中获得,特点是优先归巢到缺血脑组织并与缺血半暗带的凋亡神经元共定位,对正常脑区与星形胶质细胞亲和性低。Cy5标记之后,这段肽就有了近红外信号,激发发射波长落在组织自发荧光较低的窗口,适合小动物活体成像与离体脑片观察。缺血归巢肽的筛选与验证思路可参考该类体内噬菌体展示研究的典型范式(Pasqualini & Ruoslahti, Nature, 1996)。

    一、和广谱脑靶向肽(如T7、Angiopep-2)有什么不同

    T7和Angiopep-2靠血脑屏障上的受体介导转运,目标是"进脑";SHp的目标是"进损伤区",靶向机制基于缺血组织的分子特征而非正常血脑屏障转运。两者适用场景不同,做脑缺血靶向递送时SHp更对症。Cy5偶联可能轻微改变肽段亲疏水性,新批次使用前建议通过组织切片染色验证靶向活性未受显著影响。魅罗科技(MeloPEG)提供的Cy5-SHp纯度标注≥95%(HPLC),-20℃避光干燥密封保存。

    二、科研场景:光漂白要在成像设置里规避

    Cy5的光稳定性优于许多传统荧光素,但长时间激发下仍会漂白,活体成像时曝光时间和功率要控制住,否则信号衰减容易被误读成富集量下降。给药时间窗也是变量:不同缺血后时间点给药,Cy5-SHp在脑内的富集量可能差异明显,建议设置多个时间点平行比较。体外验证时将SHp偶联至纳米粒表面,以游离Cy5-SHp为对照,比较纳米粒在缺血灶的滞留时间与分布范围,才能区分"肽归巢"和"载体滞留"各自的贡献。

    三、产品参数

    项目

    内容

    中文名称

    Cy5标记缺血归巢肽SHp

    英文名称

    Cy5-CLEVSRKNC / Cy5-SHp

    序列

    CLEVSRKNC(二硫键环化)

    荧光基团

    Cy5

    品牌

    魅罗科技(MeloPEG)

    纯度

    ≥95%(HPLC)

    保存

    -20℃以下冰冻、干燥、避光

    温馨提示

    本产品仅用于科学研究,不用于人体

    四、相关产品推荐

    FITC-SHp、SHp-PEG-MAL、Cy5-T7肽、Cy5-Angiopep-2、缺血归巢肽-脂质体

    魅罗科技(MeloPEG)提供SHp、T7、Angiopep-2等靶向肽的荧光标记与PEG化定制合成,配套COA与HPLC质检,可协助设计脑缺血靶向成像与递送验证方案。

    产品细节图片1

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      nm激光激发(图 1)。当同时用 PerCP-Cy5.5 和 APC 对细胞进行染色时,PerCP-Cy5.5 在 635 nm 激发范围产生的信号就会对 APC 的信号产生干扰,尤其是当 APC 染色的抗原表达水平较低的时候,从而影响实验结果。而用美天旎的 PE-Vio®615 染料去替换PerCP-Cy5.5 可以很好地解决这个问题,因 PE-Vio®615 不会被 635 nm 激光激发(图 1)。 图 1:PerCP-Cy™5.5 会被 635 nm 激光激发, 而PE-Vio®615

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      或特定位点偶联 FAM、FITC、Cy5、TAMRA 等荧光染料,实现对多肽或多肽识别分子在细胞、组织、活体中的动态追踪。相比传统放射性标记,荧光标记具有操作更安全、成像更直观、适用于活细胞实验等优势,被广泛用于受体结合、细胞摄取等研究领域。 需要注意的是,荧光团类型与标记位点会直接影响多肽的受体结合能力与生物学功能,甚至导致活性显著下降或完全丧失,如下这篇文献探究了不同荧光团标记 Substance P 后多肽与受体结合的活性差异。在进行荧光标记肽的设计时,大家也应该参考文献报道和活性区域进行选择

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