培养皿，100mm直径 未处理表面，PS材质，灭菌，20个/

技术原理与方法｜渐变对比度方法简介

的数值孔径大于其他方法，因此不易出现因透过有水滴的皮氏培养皿盖成像而产生的问题。该特性还可防止在调制对比方法中采用屏蔽元件而导致的分辨率下降。另一个实用优点是，无需专用物镜，也无需在物镜转换时切换元件，从而可以更快、更方便地进行观察。 表 1. 观察方法的比较 （3）渐变对比方法的光学配置 APX100 成像系统的光学配置如图 3 所示。光通过光路照射到样品上并在成像面上成像。 渐变 ND 滤光片放置在与物镜的光瞳位置共轭的位置。该滤光片仅在系统设置为采用渐变对比方法时才会进入光路。聚光

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒

类器官培养与应用——肝类器官

25ng/ml   Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - -     iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%（w/v）的明胶，室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液，细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃