Abcam Anti-SIRT6 antibody [EPR

兔重组单克隆SIRT6抗体。适用于免疫细胞化学/免疫荧光、免疫沉淀、蛋白质印迹、流式细胞术（细胞内）、免疫组化-磷酸化，并可与人源样本发生反应。已被3篇文献引用。

• 货号：ab289970
• 中文名称：抗SIRT6抗体[EPR26255-85]
• 英文名称：Anti-SIRT6 antibody [EPR26255-85]
• 规格：10μL,20μL,40μL,100μL,1mL
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：专利技术我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么？本产品为重组单克隆抗体，具有以下优势：-批次间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产欲了解更多信息，请阅读更多关于重组抗体的内容。
• 中文别名：SIR2L6、SIRT6、NAD依赖性蛋白脱酰基酶sirtuin-6、NAD依赖性蛋白脱乙酰酶sirtuin-6、蛋白单ADP核糖基转移酶sirtuin-6、调节蛋白SIR2同源物6、SIR2样蛋白6、hSIRT6
• 英文别名：SIR2L6, SIRT6, NAD-dependent protein deacylase sirtuin-6, NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-6, Protein mono-ADP-ribosyltransferase sirtuin-6, Regulatory protein SIR2 homolog 6, SIR2-like protein 6, hSIRT6
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：单克隆；克隆号：EPR26255-85；同型：IgG；无载体：否；与人反应：应用：ICC/IF、IP、WB、IHC-P、流式细胞术（细胞内）；免疫原：用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH：7.2 - 7.4防腐剂：0.01%*成分：PBS、40%甘油（三甘油）、0.05% BSA运输条件：包含冷链产品的订单将随附冰袋。收到后，请按照产品说明书进行储存。适宜短期储存时间：1-2周；适宜短期储存条件：+4°C；适宜长期储存条件：-20°C；分装信息：到货时分装；储存信息：避免反复冻融。
• 靶点概况：NAD依赖性蛋白脱乙酰酶、脱酰基酶和单ADP核糖基转移酶，在DNA损伤修复、端粒维持、代谢稳态、炎症、肿瘤发生和衰老中发挥重要作用（PubMed：18337721，PubMed：19135889，PubMed：19625767，PubMed：21362626，PubMed：21680843，PubMed：23217706，PubMed：23552949，PubMed：23653361，PubMed：24052263，PubMed：27180906，PubMed：*22069，PubMed：）。29555651，PubMed：30374165）。根据上下文，显示蛋白质赖氨酸脱乙酰酶或脱脂肪酰化酶（脱肉豆蔻酰酶和脱棕榈酰酶）活性（PubMed：23552949，PubMed：24052263，PubMed：*22069）。它作为一种关键的组蛋白去乙酰化酶，催化组蛋白H3在“Lys-9”、“Lys-18”和“Lys-56”位点的去乙酰化（分别记为H3K9ac、H3K18ac和H3K56ac），从而抑制包括NF-κB在内的多种转录因子的靶基因表达（PubMed：19625767、PubMed：21362626、PubMed：23892288、PubMed：23911928、PubMed：24012758、PubMed：26456828、PubMed：26898756、PubMed：27043296、PubMed：27180906、PubMed）。SIRT6（PubMed：30374165，PubMed：33067423）通过介导H3K9ac和H3K56ac的去乙酰化来抑制转录延伸，阻止NELFE从染色质上释放，从而导致转录暂停（基于相似性）。SIRT6参与DNA修复，促进双链断裂（DSB）修复：它作为DSB传感器，识别并结合DSB位点，导致（1）募集DNA修复蛋白，例如SMARCA5/SNF2H，以及（2）组蛋白H3K9ac和H3K56ac的去乙酰化（PubMed：23911928，PubMed：31995034，PubMed：32538779）。SIRT6参与DSB修复可能与延长寿命有关（基于相似性）。它还通过去乙酰化非组蛋白（例如DDB2和p53/TP53）来促进DNA修复（PubMed：29474172，PubMed：32789493）。它特异性地去乙酰化着丝粒周围异染色质的H3K18ac，从而维持着丝粒周围异染色质的沉默，并防止基因组不稳定和细胞衰老（PubMed：27043296）。它通过催化端粒染色质中组蛋白H3的去乙酰化参与端粒的维持，调节端粒位置效应和端粒在DNA损伤后的运动（PubMed：18337721，PubMed：19625767，PubMed：21847107）。该蛋白通过介导组蛋白H3K9ac的去乙酰化，在胚胎干细胞分化中发挥重要作用（PubMed：25915124，PubMed：29555651）。它在代谢中扮演重要角色，调控糖酵解、糖异生、胰岛素分泌和脂质代谢等过程（PubMed：24012758，PubMed：26787900）。它通过组蛋白去乙酰化酶活性以及作为转录因子HIF1A的共抑制因子来抑制糖酵解，从而控制多个糖酵解基因的表达（基于相似性）。它通过抑制糖酵解发挥抑癌活性，从而抑制瓦博格效应（PubMed：23217706）。它还通过介导非组蛋白（例如PKM的M2亚型）的去乙酰化和核输出来调节糖酵解和肿瘤发生（PubMed：26787900）。它通过介导非组蛋白（例如FOXO1和KAT2A/GCN5）的去乙酰化来负调控糖异生（PubMed：23142079，PubMed：25009184）。它通过催化NCOA2的去乙酰化来促进禁食期间脂肪酸的β-氧化，从而诱导PPARA的共激活（基于相似性）。它通过催化组蛋白和非组蛋白（例如FOXO1）的去乙酰化来调节棕色脂肪细胞中的脂质分解代谢（基于相似性）。它还通过调节参与脂质和碳水化合物代谢的时钟控制基因的表达以及催化PER2的脱乙酰化（基于相似性）来发挥昼夜节律调节作用。脱脂肪酰化酶活性特异性地参与蛋白质分泌的调节（PubMed：23552949，PubMed：24052263，PubMed：*22069，PubMed：28406396）。它对长链脂肪酰基团具有高活性，并介导靶蛋白（如RRAS2和TNF）的赖氨酸脱肉豆蔻酰化和脱棕榈酰化，从而调节它们的分泌（PubMed：23552949，PubMed：28406396）。它还作为单ADP核糖基转移酶，介导PARP1、TRIM28/KAP1或SMARCC2/BAF170的单ADP核糖基化（PubMed：21680843，PubMed：22753495，PubMed：*22069，PubMed：27568560）。单ADP核糖基转移酶活性参与DNA修复、细胞衰老、LINE-1逆转录转座子元件的抑制以及转录调控（PubMed：21680843，PubMed：22753495，PubMed：27568560）。

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