- ¥2800
- 普诺赛Procell
- CP-M063Y
- 湖北武汉
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
Mouse Glomerular Endothelial Cells (Primary cell immortalization)
- 细胞类型：
内皮细胞
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
Mouse Glomerular Endothelial Cells (Primary cell immortalization)
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
大于5-10代
- 运输方式：
常温/冻存
- 器官来源：
不详
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 免疫类型：
不适用
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
不详
- 组织来源：
Urinary system
- 规格：
5×10^5Cells/T25/5×10^5Cells/Vial
| 规格： | 5×10^5Cells/T25 | 产品价格： | ¥2800 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×10^5Cells/Vial | 产品价格： | ¥2800 |
小鼠肾小球内皮细胞（原代永生化） CP-M063Y
细胞简介：小鼠肾小球内皮细胞（原代永生化）是原代小鼠肾小球内皮细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因，经抗生素和传代筛选获得。小鼠肾小球内皮细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛，被鲍氏囊所包裹，是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管，汇流入静脉，而是流入出球小动脉。在肾小球内，微血管受到高压，而加速了超滤作用（hyperfiltration）的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后，形成滤液，渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体，肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞。细胞为圆形、多角形，单层贴壁生长；细胞质丰富，细胞核为圆形或卵圆形。肾小球内皮细胞被覆于肾小球毛细血管壁腔侧，与血流直接接触，是肾小球滤过膜的第一道屏障，可粘附细菌和白细胞，修复基底膜，并有抗凝、抗血栓的作用；所以，体外培养的肾小球内皮细胞在免疫学和病理生理学领域中具有重要的研究价值。
适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
方法简介：普诺赛实验室分离的小鼠肾小球内皮细胞（原代永生化）是原代小鼠肾小球内皮细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因，经抗生素和传代筛选获得，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
| 组织来源 | 泌尿系统 |
|---|---|
| 种属 | 小鼠 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的小鼠肾小球内皮细胞（原代永生化）经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养基 | 小鼠肾小球内皮细胞（原代永生化）完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) |
| 携带基因 | SV40T、G418 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 传代比例 | 1:2-1:3 |
| 传代特性 | 大于5-10代 |
| 消化液 | Accutase消化液或0.25%胰蛋白酶 |
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小鼠肾小球内皮细胞（原代永生化） 常温/冻存 液氮
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文献和实验操作演示
正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
在听觉器官研究中外植体器官的分离及体外培养已成为一个越加重要的工具，本视频示范了分离和培养新生小鼠Corti器的方法。0:00 小鼠Corti器的原代培养和质粒电穿孔术 0:05 内容简介 0:44 实验过程概述 1:45 第一天: 涂布盖玻片、高温灭菌所需工具 2:41 第二天: 小鼠Corti器的分离和培养 8:15 分离小鼠Corti器的应用 11:08 第四天: 观察电穿孔作用后的细胞 11:37 结论 小鼠Corti器的原代培养和质粒电穿孔术本视频来源于网络，如有
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