C4-2（人前列腺癌细胞）产品图

C4-2（人前列腺癌细胞）

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  • ￥1800
  • 澳培赛生物
  • 上海
  • ORC1665
  • 2026年09月20日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名：

      C4-2（人前列腺癌细胞） 上皮细胞样 贴壁细胞 肿瘤细胞 ORC1665

    • 库存：

      88

    • 供应商：

      澳培赛生物科技(上海)有限公司

    • 组织来源：

      见详情

    • 物种来源：

      人

    • 细胞形态：

      见详情

    • 是否是肿瘤细胞：

      见详情

    • 器官来源：

      见详情

    • 运输方式：

      常温运输/干冰运输

    • 生长状态：

      见详情

    • 规格：

      1×10^6cells/T25培养瓶

    C4-2（人前列腺癌细胞）
    一、细胞基本属性
    细胞名称
    C4-2（人前列腺癌细胞）
    细胞别称
    C4-2
    商品货号
    ORC1665
    种属来源
    人
    年龄性别
    -
    组织来源
    前列腺
    生长特性
    贴壁生长
    细胞形态
    上皮细胞样
    背景简介
    -
    生物安全等级
    -
    细胞规格
    1×10^6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
    支原体检测
    无
    培养基
    DMEM（高糖）+10%FBS
    培养条件
    气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
    冻存条件
    无血清冻存液，液氮储存
    倍增时间
    ~24-30小时
    二、细胞接收后的处理
    1) 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于室温放置约1h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
    2) 请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
    3) 贴壁细胞：细胞在室温中放置1h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
    4) 细胞运输途中脱落操作方法：把脱落的细胞收集离心后弃上清，用PBS清洗一遍，离心弃上清，在离心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右，加完全培养基终止消化后离心重新铺平，剩下的贴壁细胞就按照正常贴壁细胞传代方法操作。
    5) 备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
    三、细胞培养操作
    1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。
    2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
    a) 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          
    b) 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。
    c) 轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。          
    d) 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
    贴壁细胞传代注意点：
    l 一定要PBS洗一遍。
    l 细胞多观察几次掌握时间，不要在细胞没有基本脱落就终止消化然后吹打下来，这样细胞  更容易分化和死亡。
    l 不要一直对细胞吹打
    3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
    a) 收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
    b) 根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度1×10^6~1×10^7/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
    c) 将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    四、培养注意事项
    1) 细胞出现问题，予以重发情况
    a) 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
    b) 细胞污染问题，请在收到产品3 天内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
    c) 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后2 天后，绝大多数细胞未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
    d) 干冰冻存发货的细胞复苏后2天后或常温发货的细胞静置2 小时候并且未开封，出现污染，重发；
    e) 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，和每天的细胞照片，核实后予重发；
    f) 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题需提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟技术人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。 
    2) 细胞出现问题，不予以重发的情况
    a) 客户操作造成细胞污染，不重发；
    b) 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
    c) 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
    d) 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3 天的细胞状态照片，不重发；
    e) 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
    f) 收到细胞并发现问题与客服人员沟通的时间证明大于7 天的，不重发；
    g) 视具体情况而定
    五、注意事项
    1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
    2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。
    3. 该细胞仅供科研使用！说明书仅供参考以实际到货说明书为准！

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