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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
大量
- 英文名:
C4-2
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
干冰
- 规格:
详见说明书
有关C4-2(前列腺癌细胞)无菌技术:
1. 实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株的操作。
2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面的中央无菌区域,勿在边缘的非无菌区域操作。
3. 小心取用无菌的实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或容器瓶口,亦不要在打开的容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45° 角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
4. 工作人员应注意自身的安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染的细胞株应特别小心操作,并选择适当等级的无菌操作台(至少Class II)。操作过程中,应避免引起aerosol 的产生,例如DMSO 及TPA 等,并避免尖锐针头的伤害等。
C4-2(前列腺癌细胞)保证运输中细胞的正常生长,关于其价格、报价、货期,请咨询机纯生物。
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文献和实验单细胞测序技术(scRNA-Seq)之 NCB 高分文章解析前列腺癌相关研究
单细胞转录组测序,注释细胞类型主要包括上皮细胞、单核-巨噬细胞系、T细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肥大细胞等主要群体。然后分别对每个大群进一步分析。 13 例前列腺癌样本的单细胞研究概况 (1)与肿瘤预后相关的上皮细胞类型 通过拷贝数变异分析、肿瘤细胞的marker基因/ 信号通路相关性分析,将上皮细胞鉴定为 luminal types、cell-cycle 、basal/intermediate 类型;我们主要研究了这些细胞类型与临床预后的关系,发现特异性表达细胞因子 CCL2 的basal
丁香园网友kj7156084的培养方法: 本室的PC-3来自上海细胞生物所,种是ATCC的。 以10%FBS+1640或F12培养,0.25%胰酶消化。塑料瓶或玻璃瓶都可以,当然,前者效果较好。复苏时最好用塑料瓶。 5-7天传一次(1:2),2-3天换一次液。尽量高密度传,因为PC-3细胞喜欢扎堆长,如果过了两三天细胞长得不均匀,可以消化离心一下。 传代后一到两天不要动它,要有耐心。 人前列腺癌细胞PC-3(高密
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
,它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关,包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以,令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA,它可以使靶基因的转录受到抑制,沉默或降解靶基因,对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现,在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖,并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成;相反抑制细胞
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