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C4-2(人前列腺癌细胞)

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  • ¥1500 - 1800
  • 帛科
  • BK-X63255
  • 国产
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      说明书

    • 细胞类型

      肿瘤细胞

    • 肿瘤类型

      前列腺癌细胞

    • 供应商

      帛科

    • 库存

      21

    • 英文名

      C4-2

    • 生长状态

      贴壁细胞

    • 运输方式

      免费快递

    • 器官来源

      前列腺

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      说明书

    • 免疫类型

      说明书

    • 物种来源

       人

    • 相关疾病

      说明书

    • 组织来源

      前列腺

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    商品详情:
    名称 C4-2(人前列腺癌细胞)
    别称 LNCaP-C4-2; LNCaP subline C4-2; C4-2; C42; Sp 2817

    种属 人
    生长特性 贴壁细胞
    生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
    冻存条件
    冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
    温度:液氮
    培养条件
    气相:空气,95%;CO2,5%
    温度:37℃
    推荐换液频率 2~3次/周
    年龄(性别) 50岁
    组织来源 前列腺
    细胞类型 肿瘤细胞
    肿瘤类型 前列腺癌细胞
    生物安全等级 1
    保藏机构 ATCC; CRL-3315
    商品属性:
    产品名称 英文名称 规格 型号
    C4-2(人前列腺癌细胞) C4-2 1×10⁶cells/T25培养瓶 BK-X63255
     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
     
    培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    小鼠淋巴瘤细胞组织来源:T 淋巴细胞;淋巴瘤

    逆转录病毒包装的NIH3T3细胞细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    鼠肉瘤细胞细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    小鼠IL-3依赖性细胞细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    小鼠杂交瘤细胞PTA-1626细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    鼠B淋巴瘤细胞系细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
    C4-2(人前列腺癌细胞)人Ⅰ型胶原(ColⅠ)ELISA试剂盒Human Collagen Type Ⅰ, Col Ⅰ

    人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒ELISAHuman procollagen Ⅲ N-terminal peptide, PⅢNT
    人透明质酸(HA)ELISA检测试剂盒Human Hyaluronic acid, HA
    人Ⅳ型胶原(ColⅣ)elisa试剂盒Human Collagen Type Ⅳ, Col Ⅳ
    人Ⅲ型胶原(ColⅢ)试剂盒elisaHuman Collagen Type Ⅲ, Col Ⅲ
    人层连蛋白/板层素(LN)检测试剂盒elisaHuman Laminin, LN
    人纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒Human Fibronectin, FN
    人纤连蛋白(FN)试剂盒ELISAHuman Fibronectin, FN
    人NOGO-A抗体(Nogo-AAb)ELISA检测试剂盒Human anti-Nogo-A antibody, NOGO-A Ab
    注意事项:
    (1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
    (2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
    (3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
    (4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
    (5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

     

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