- ￥1480
- KALANG/康朗生物
- 上海
- KL-C2251M
- 2026年09月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
S-180(S180)
- 库存：
200
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
-
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
腹水瘤
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
+;圆形
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
-
- 运输方式：
常温或干冰运输
- 年限：
可无限传代，具体根据细胞情况而定
- 生长状态：
半贴壁半悬浮生长
- 规格：
1*10^6cells/T25培养瓶
S-180（S180）小鼠腹水瘤细胞
目录号 | KL-C2251M |
细胞英文(简称） | S-180（S180） |
细胞名称 | S-180（S180）小鼠腹水瘤细胞 |
背景资料 | 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。 |
细胞来源 | ATCC |
代次 | P3 |
规格 | T25 |
细胞数 | 1x10^6 cells |
价格 | ￥1480 |
生物安全级别 | 2 |
组织来源 | 腹水瘤 |
细胞形态 | 悬浮+贴壁；圆形 |
细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS+1%P/S；37℃，5% CO2 |
传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
冻存条件 | 90%FBS+10%DMSO |
一、细胞收到后操作流程
1.收到细胞拿回实验室后，先打开外包装，用 75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，放到显微镜下观察细胞状态。因运输问题，细胞会有不同程度影响，先不要打开培养瓶盖，放到培养箱静
置 4 小时左右，以便稳定细胞状态。
2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态(所拍照片作为后期售后依据)。建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
3.贴壁细胞：若细胞生长密度超过 80%时，根据情况传代，若细胞未超过 80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25 瓶）保留 6-8ml 完全培养液继续培养，直至细胞密度超过 80%以后再进行传代。
4.悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体转移至离心管，1000RPM 离心 5 分钟，弃去上清液，管底细胞沉淀加入 10ml 完全培养基吹打、重悬。放入新的细胞培养瓶/皿中培养过夜，根据细胞密度及生长情况分瓶传代。
二、细胞常规培养步骤（请严格遵守无菌操作）
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 5mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 6cm 皿中，加入约 6ml 培养基，培养过夜），第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养瓶中上清液，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1-2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻轻敲几下培养瓶后加 6ml 完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散。
3. 吹打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 到 1：4 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀，将细胞悬液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按 1：2到 1：3 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM 条件下离心 5 分钟，去除上清，
按冻存数量加入血清及 DMSO，冻存比例为 90%FBS+10%DMSO。
注意事项：
1. 收到细胞后请尽快更换为含10% FBS的新鲜培养基，不建议使用原瓶中运输用培养基。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系实验室。
3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并及时联系客服。
细胞用途：仅供科研使用，不能用于临床诊断使用，细胞培养需要耐心与细心，希望您能获得一个满意的结果。
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文献和实验抗肿瘤药物是现在研究的一个热点问题，但是由于该模型的建立具有一定的技巧性，有不少刚刚开始做这方面实验的战友一般实验总会碰到这样那样的问题，本人硕士期间有幸参加过一类抗癌新药的研发工作，对小鼠肿瘤模型有一定的了解，把我在肿瘤造模实验中的一点心得写出来。动物选择： KM小鼠，裸鼠，C57 等均可作为，但是个人认为KM能做出来最好，毕竟比较有普遍性，还是正常生理状态的健康动物，比较有说服力，还便宜，裸鼠或者其他特定品种，比较适合特定的瘤株瘤株类型： H22 ; S180; EAC 等关于肿瘤细胞
细胞的作用主要是使癌细胞膜上形成孔洞,内容物外泄,线粒体出现空泡化,嵴脱落。核膜界限模糊不清,有的核膜破损,核染色体DNA断裂,并抑制染色体DNA的合成,细胞骨架也受到一定程度的损伤[18,19]。通过对荷瘤小鼠的研究证明,抗菌肽能显著抑制ECA腹水瘤荷瘤小鼠腹水的积累;对S180肉瘤和U14宫颈癌的抑瘤率亦达30%-50%[20]。抗菌肽还可以调动机体的免疫机能,从体液免疫方面来抵抗癌瘤的入侵。 3. 抗菌肽基因的融合表达 抗菌肽的天然产量低,合成或从机体中提取步骤复杂、产率低、价格相当昂贵
-1 骨髓瘤 SRS-82 腹水瘤 SP2/0 骨髓瘤 SAC-IIB2 腹水瘤 P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤 SAC-IIC3 腹水瘤 45.6.TG1.7 骨髓瘤 S180 腹水瘤 P3-X63-Ag8 骨髓瘤 B16 黑色素瘤 J774A.1 单核细胞－巨噬细胞 C127 乳腺肿瘤 RAW264.7 单核细胞－巨噬细胞 F9 胚胎瘤 NG108-15 小鼠神经细胞 瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞
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