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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
S-180
- 库存:
1x10^6/cell
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
腹水瘤
- 细胞类型:
S-180
- 品系:
S-180
- 组织来源:
S-180小鼠腹水瘤细胞
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
S-180小鼠腹水瘤细胞
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
瓶
S-180、S-180细胞、S-180S-180小鼠腹水瘤细胞
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
抗肿瘤药物是现在研究的一个热点问题,但是由于该模型的建立具有一定的技巧性,有不少刚刚开始做这方面实验的战友一般实验总会碰到这样那样的问题,本人硕士期间有幸参加过一类抗癌新药的研发工作,对小鼠肿瘤模型有一定的了解,把我在肿瘤造模实验中的一点心得写出来。动物选择: KM小鼠,裸鼠,C57 等均可作为,但是个人认为KM能做出来最好,毕竟比较有普遍性,还是正常生理状态的健康动物,比较有说服力,还便宜,裸鼠或者其他特定品种,比较适合特定的瘤株瘤株类型: H22 ; S180; EAC 等关于肿瘤细胞
Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
9 技术,筛选诱导 TNBC 细胞耐受 T 细胞介导的杀伤力的基因。筛选结果显示 SOX4 和 ITGAV 基因赋予肿瘤细胞抵抗 T 细胞介导的细胞毒性的能力。此外,在肿瘤细胞培养中添加活性 TGFβ1,可显著提高肿瘤细胞对 CD8+T 细胞介导的细胞毒性的耐受性。为了进一步探究整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸机制。研究团队构建了不具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC,Fc 区突变)的整合素 αvβ6/8 单克隆抗体。体外实验表明,用整合素 αvβ6
肿瘤的实验模型一般选用小鼠和大鼠。(一)昆明小鼠 肉瘤180(S180)、肉瘤37(S37)、艾氏癌腹水型(EAC)、艾氏癌实体型(EC)、肝癌实体型(Heps)、Harding-Passey黑色素瘤等,可接种昆明小鼠制备实验肿瘤模型。(二)615小鼠 用于小鼠网织细胞白血病L615的实验模型。(三)DBA/2小鼠 用于小鼠淋巴细胞白血病L1210的实验模型。(四)C57BL/6小鼠 用于Lewis肺癌、黑色素瘤B16、小鼠乳腺癌M5076的实验模型。(五)Wistar大鼠 用于瓦克
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