艾博抗Abcam 抗DDX17抗体 货号:ab70184 A

兔多克隆DDX17抗体。适用于免疫组化-磷酸化（IHC-P）、蛋白质印迹（WB），可与人、小鼠、大鼠样本发生反应。已被3篇文献引用。免疫原对应于人DDX17中的合成肽。

• 货号：ab70184
• 中文名称：抗DDX17抗体
• 英文名称：Anti-DDX17 antibody
• 规格：100μL
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：可能的ATP依赖性RNA解旋酶DDX17、DEAD盒蛋白17、DEAD盒蛋白p72、DEAD盒蛋白p82、RNA依赖性解旋酶p72、DDX17
• 英文别名：Probable ATP-dependent RNA helicase DDX17, DEAD box protein 17, DEAD box protein p72, DEAD box protein p82, RNA-dependent helicase p72, DDX17
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：多克隆；同型：IgG；无载体：否；反应物种：人、小鼠、大鼠；应用：WB、IHC-P；免疫原：人DDX17内的合成肽。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。Q92841；
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化免疫原纯化说明：ab70184使用固定在固相载体上的DDX17特异性表位进行亲和纯化。储存缓冲液pH：7-8防腐剂：0.09%*成分：PBS、1.815% Tris、1.764%柠檬酸*运输条件：蓝冰适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：-20°C分装信息：到货时分装储存信息：避免反复冻融
• 靶点概况：作为一种RNA解旋酶，它通过ATP结合和水解作用解开RNA并改变RNA结构。它参与多种细胞过程，包括前体mRNA剪接、选择性剪接、核糖体RNA加工和miRNA加工，以及转录调控。它调控具有特定特征的外显子的选择性剪接（PubMed：12138182，PubMed：22266867，PubMed：23022728，PubMed：24910439）。例如，它促进富含AC的选择性外显子被纳入CD44转录本中（PubMed：12138182）。该功能需要RNA解旋酶活性（PubMed：12138182，PubMed：22266867，PubMed：23022728，PubMed：24910439）。它以CDK9依赖的方式影响NFAT5和组蛋白宏H2A.1/MACROH2A1的选择性剪接（PubMed：22266867，PubMed：26209609）。在NFAT5中，它促进引入包含两个终止密码子的可变剪接外显子4，并可能将含有NFAT5外显子4的转录本靶向无义介导的mRNA降解，从而导致NFAT5蛋白表达下调（PubMed：22266867）。它影响类固醇激素信号通路介质的剪接，包括磷酸化ESR1的激酶（如CDK2、MAPK1和GSK3B）以及转录调节因子（如CREBBP、MED1、NCOR1和NCOR2）。通过影响GSK3B的剪接，参与ESR1和AR的稳定（PubMed：24275493）。在成肌细胞和上皮细胞中，它与HNRNPH1协同作用，控制特定外显子亚群的剪接（PubMed：24910439）。除了结合成熟的mRNA外，它还与某些pri-microRNA相互作用，包括MIR663/miR-663a、MIR99B/miR-99b和MIR6087/miR-6087（PubMed：25126784）。通过5'-[ACG]CAUC[ACU]-3'共识序列结合茎环两侧3'端片段上的pri-microRNA（PubMed：24581491）。是包括MIR21和MIR125B1在内的部分microRNA亚群产生所必需的（PubMed：24581491，PubMed：27478153）。可能不仅参与microRNA初级转录本的加工，还参与其稳定性（基于序列相似性）。在高细胞密度下，通过产生靶向MYC的microRNA参与MYC的下调（PubMed：24581491）。可能与DDX5一起参与32S中间体加工成成熟的28S核糖体RNA（PubMed：17485482）。启动子特异性转录调节因子，根据启动子及其所处转录复合物的上下文，发挥共激活因子或共抑制因子的作用（PubMed：15298701）。增强NFAT5的转录活性（PubMed：22266867）。与TP53协同激活MDM2启动子；该活性需要赖氨酸残基的乙酰化（PubMed：17226766，PubMed：19995069，PubMed：20663877）。也可能通过不依赖于TP53的途径共激活MDM2转录（PubMed：17226766）。共激活MMP7转录（PubMed：17226766）。与CTNNB1共同激活MYC、JUN、FOSL1和细胞周期蛋白D1/CCND1的转录（PubMed：17699760）。单独或与DDX5和/或SRA1非编码RNA联合作用，在促进转录起始复合物形成所需蛋白质的组装和染色质重塑方面发挥关键作用，从而导致MYOD1依赖性转录的共激活。这种不依赖于解旋酶的活性是骨骼肌细胞正常分化为肌管所必需的（PubMed：17011493，PubMed：24910439）。在间质转化过程中，共同调节SMAD依赖性转录活性，直接控制分化的关键效应因子，包括miRNA，而miRNA反过来又直接抑制其表达（PubMed：24910439）。在雌激素和睾酮信号通路的多个层面发挥作用。介导雌激素反应基因中替代启动子的使用，并调控大量类固醇激素靶基因的转录和剪接（PubMed：19995069，PubMed：20406972，PubMed：20663877，PubMed：24275493）。与剪接调控活性相反，雌激素受体ESR1的转录共调控不依赖于解旋酶（PubMed：19718048，PubMed：24275493）。在先天免疫中发挥作用。该酶特异性地抑制布尼亚病毒感染，包括*(RVFV)和拉科罗斯病毒(LACV)，但不抑制水疱性口炎病毒(VSV)，且该抑制作用不依赖于干扰素和DROSHA（PubMed：25126784）。该酶可能通过结构化的病毒RNA元件与RVFV RNA结合（PubMed：25126784）。该酶以ATPase依赖的方式促进抗病毒锌指蛋白ZC3HAV1介导的mRNA降解（PubMed：18334637）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。