艾博抗Abcam 抗TNFAIP3抗体 货号:ab74037

兔多克隆TNFAIP3抗体。适用于Western blot、免疫细胞化学/免疫荧光检测，可与小鼠和人源样本发生反应。已被13篇文献引用。免疫原对应于人TNFAIP3中的合成肽。

• 货号：ab74037
• 中文名称：抗TNFAIP3抗体
• 英文名称：Anti-TNFAIP3 antibody
• 规格：100μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：OTUD7C、TNFAIP3、肿瘤坏死因子α诱导蛋白3、TNFα诱导蛋白3、含OTU结构域蛋白7C、推定DNA结合蛋白A20、锌指蛋白A20
• 英文别名：OTUD7C, TNFAIP3, Tumor necrosis factor alpha-induced protein 3, TNF alpha-induced protein 3, OTU domain-containing protein 7C, Putative DNA-binding protein A20, Zinc finger protein A20
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：多克隆；同型：IgG；无载体：否；与小鼠、人反应；应用：WB、ICC/IF；免疫原：人TNFAIP3内的合成肽。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。P21580；
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化免疫原纯化说明：该抗体采用表位特异性免疫原，通过亲和层析法从兔抗血清中纯化而来。储存缓冲液pH：7.4防腐剂：0.02%*成分：PBS，50%甘油（三甘油），0.87%氯*运输条件：蓝冰适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：-20°C分装信息：到货时分装储存信息：避免反复冻融
• 靶点概况：泛素编辑酶，同时具有泛素连接酶和去泛素酶活性。它参与由细胞因子（如TNF和IL-1β）或病原体通过Toll样受体（TLR）介导的免疫和炎症反应，其作用机制是通过终止NF-κB活性。它是泛素编辑蛋白复合物的重要组成部分，该复合物还包括RNF11、ITCH和TAX1BP1，确保炎症信号通路的瞬时性。它与TAX1BP1协同作用，促进IL-1R和TNFR-1通路中E2-E3泛素蛋白连接酶复合物的解离；受影响的至少包括E3连接酶TRAF6、TRAF2和BIRC2，以及E2泛素结合酶UBE2N和UBE2D3。TAX1BP1与RIPK1协同作用，促进UBE2N的泛素化以及UBE2N和UBE2D3的蛋白酶体降解。在TNF刺激下，RIPK1上的Lys-63-多聚泛素链发生去泛素化，并催化Lys-48-多聚泛素链的形成。这导致RIPK1的蛋白酶体降解，从而终止TNF或LPS介导的NF-κB激活。TRAF6的去泛素化可能通过作用于Lys-63连接的多聚泛素来实现。T细胞受体（TCR）介导的T细胞活化后，MALT1上的“Lys-63”多聚泛素链发生去泛素化，从而介导CBM（CARD11:BCL10:MALT1）和IKK复合物的解离，并阻止IKK的持续活化。该蛋白还能使NEMO/IKBKG去泛素化；TNIP1促进该过程，并抑制NF-κB的活化。在细菌肽聚糖刺激下，该蛋白可能使RIPK2去泛素化。此外，该蛋白还能通过一种涉及多聚泛素的非催化机制抑制I-κB激酶（IKK）；多聚泛素促进IKBKG与IKK的结合，并阻止IKK的MAP3K7介导的磷酸化。该蛋白还能靶向TRAF2进行溶酶体降解。体外可去除Lys-11、Lys-48和Lys-63多聚泛素链上的泛素。抑制程序性细胞死亡。参与淋巴系统功能。是脂多糖（LPS）耐受巨噬细胞中LPS诱导产生促炎细胞因子和IFN-β所必需的。

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