艾博抗Abcam 抗TARC/CCL17抗体[EPR15861] 货号:ab195044 AbcamAnti-TARC/CCL17 antibody [EPR15861]产品图
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艾博抗Abcam 抗TARC/CCL17抗体[EPR1586

1] 货号:ab195044 AbcamAnti-TARC/CCL17 antibody [EPR15861]
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  • ¥1044 - 19836
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab195044
  • 2026年09月15日
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      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Anti-TARC/CCL17 antibody [EPR15861]

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      40μL,100μL,1mL

    抗TARC/CCL17抗体[EPR15861](ab195044)是一种兔单克隆抗体,用于在免疫组化-石蜡切片(IHC-P)中检测TARC/CCL17。适用于人源。-生物物理质量控制确保批次间一致性。

    • 货号:ab195044
    • 中文名称:抗TARC/CCL17抗体[EPR15861]
    • 英文名称:Anti-TARC/CCL17 antibody [EPR15861]
    • 规格:40μL,100μL,1mL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:该抗体已在哪些方面得到验证?抗TARC/CCL17抗体[EPR15861](ab195044)是一种兔重组单克隆抗体,已验证可用于人样本的免疫组织化学(IHC-P)。提供试用装!在购买大包装之前,您可以先测试抗体或进行预筛选。每瓶10µl。了解我们丰富的试用装抗体产品。其他相关产品:我们还提供多种其他规格的抗体克隆[EPR15861],方便您使用:ab195044,无载体- ab232659。专利技术:我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体有哪些优势?本产品为重组单克隆抗体,具有以下几项优势:-批间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期供应稳定-无动物源性批次生产。欲了解更多信息,请阅读有关重组抗体的相关内容。
    • 中文别名:SCYA17、TARC、CCL17、CC基序趋化因子17、CC趋化因子TARC、小诱导细胞因子A17、胸腺和激活调节趋化因子
    • 英文别名:SCYA17, TARC, CCL17, C-C motif chemokine 17, CC chemokine TARC, Small-inducible cytokine A17, Thymus and activation-regulated chemokine
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR15861;同型:IgG;无载体:否;与人反应:应用:免疫组化-蛋白聚糖(IHC-P);免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH:7.2 - 7.4防腐剂:0.01%*成分:PBS、40%甘油(三甘油)、0.05% BSA运输条件:包含冷链产品的订单将随附冰袋。收到后,请按照产品说明书进行储存。适宜短期储存时间:1-2周;适宜短期储存条件:+4°C;适宜长期储存条件:-20°C;分装信息:到货时分装;储存信息:避免反复冻融。
    • 靶点概况:趋化因子对T淋巴细胞(尤其是Th2细胞)具有趋化活性,但对单核细胞或粒细胞无趋化活性。因此,它在多种炎症和免疫过程中发挥重要作用(PubMed:8702936,PubMed:9169480)。它通过与T细胞表面的CCR4结合发挥作用(PubMed:10540332,PubMed:9169480)。它介导GM-CSF/CSF2驱动的疼痛和炎症(PubMed:27525438)。在大脑中,它是维持海马小胶质细胞在稳态条件下典型高度分支形态所必需的。它可能对小胶质细胞形态和突触可塑性适应急性脂多糖(LPS)诱导的神经炎症至关重要(基于相似性)。在伤口愈合中发挥作用,主要通过诱导成纤维细胞迁移至伤口处(基于相似性)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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