艾博抗Abcam 抗组织蛋白酶G抗体[EPR24170-33

兔重组单克隆组织蛋白酶G抗体。无载体。适用于sELISA，可与人源样本反应。

• 货号：ab308563
• 中文名称：抗组织蛋白酶G抗体[EPR24170-33] -不含BSA和叠氮化物（捕获）
• 英文名称：Anti-Cathepsin G antibody [EPR24170-33] - BSA and Azide free (Capture)
• 规格：100μg,1mg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：夹心ELISA：推荐的抗体方向基于ELISA检测的内部优化。抗体方向取决于检测方法，需要针对每种检测类型进行优化。请注意，本抗体的适用范围仅是基于使用推荐抗体对的产品性能的估计值。抗体对的性能将取决于您检测的具体特性。我们保证本产品在夹心ELISA中有效，但不保证抗体在您检测中的灵敏度或动态范围。专利技术：我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么？本产品是一种重组单克隆抗体，具有以下几个优势：-批间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产。更多信息，请阅读有关重组抗体的更多内容。可直接偶联的抗体：我们的无载体抗体通常以仅含PBS的配方提供，纯化且不含BSA、*和甘油。这种可直接偶联的配方适用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶，使其成为抗体标记、功能和细胞分析、流式分析（例如质谱流式细胞术）以及多重成像应用的理想选择。使用我们的偶联试剂盒，只需20分钟即可获得即用型抗体偶联物，实际操作时间仅需1分钟，且抗体回收率达100%：适用于荧光染料、HRP、生物素和金。
• 中文别名：组织蛋白酶G，CG，CTSG
• 英文别名：Cathepsin G, CG, CTSG
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：单克隆；克隆号：EPR24170-33；同型：IgG；无载体：是；与人反应；应用：sELISA；免疫原：用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
• 成分和储存条件：形态：液体储存缓冲液pH值：7.2-7.4成分：PBS运输条件：蓝冰适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：+4°C
• 靶点概况：丝氨酸蛋白酶，具有类似胰蛋白酶和糜蛋白酶的特异性（PubMed：29652924，PubMed：8194606）。此外，它还具有抗菌活性，可对抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，且该活性与其蛋白酶活性无关（PubMed：2116408，PubMed：2117044）。该蛋白酶偏好底物P1位的Phe和Tyr残基，但也能有效切割Trp和Leu残基（PubMed：29652924）。该蛋白酶偏好P2'位的带负电荷氨基酸，并且偏好切割位点上游和下游的脂肪族氨基酸（PubMed：29652924）。血小板募集和活化需要该蛋白，该过程由F2RL3/PAR4血小板受体介导（PubMed：10702240，PubMed：3390156）。该蛋白可逆性地结合并刺激B细胞、CD4⁺和CD8⁺ T细胞（PubMed：7842483，PubMed：9000539）。该蛋白也可逆性地结合自然杀伤（NK）细胞，并通过其蛋白酶活性增强NK细胞的细胞毒性（PubMed：9000539，PubMed：9536127）。该蛋白可裂解补体C3（PubMed：1861080）。该蛋白还可裂解波形蛋白（基于相似性）。该酶可切割凝血酶受体F2R/PAR1，并根据F2R的切割位点发挥激动剂或抑制剂的作用（PubMed：10702240，PubMed：7744748）。F2R在“41-Arg-|-Ser-42”位点的切割导致受体激活，而在“55-Phe-|-Trp-56”位点的切割则导致受体激活抑制（PubMed：7744748）。该酶可切割滑膜黏蛋白PRG4/润滑蛋白（PubMed：32144329）。该酶可切割并激活IL-36G，从而促进角质形成细胞中趋化因子CXCL1和CXCL8的表达（PubMed：30804664）。IL-33裂解为成熟形式，其活性高于未加工形式（PubMed：22307629）。凝血因子F8裂解为部分激活形式（PubMed：18217133）。此外，还能裂解并激活凝血因子F10（PubMed：8920993）。白细胞表面蛋白SPN/CD43裂解，释放其胞外结构域，并触发γ-分泌酶对其膜内结构域的水解，释放CD43胞质尾链（CD43-ct），后者转位至细胞核（PubMed：18586676）。该酶可切割CCL5/RANTES，产生缺失N端三个氨基酸的RANTES(4-68)，其趋化性和抗病毒活性降低（PubMed：16963625）。在细胞凋亡过程中，该酶可切割SMARCA2/BRM，产生160 kDa的切割产物，该产物定位于胞质溶胶（PubMed：11259672）。该酶可在B细胞溶酶体中切割髓鞘碱性蛋白MBP的“224-Phe-|-Lys-225”和“248-Phe-|-Ser-249”位点，降解主要的免疫原性MBP表位，从而阻止MBP特异性自身反应性T细胞的活化（PubMed：15100291）。可裂解膜联蛋白ANXA1和抗菌肽CAMP，产生作用于中性粒细胞N-甲酰肽受体的肽段，从而增强CXCL2的释放（PubMed：22879591）。可作为N-甲酰肽受体FPR1的配体，增强吞噬细胞趋化性（PubMed：15210802）。对革兰氏阴性菌淋病奈瑟菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性（PubMed：1937776，PubMed：2116408）。可能通过与淋病奈瑟菌penA/PBP2相互作用发挥抗淋病作用（PubMed：2126324）。对革兰氏阳性菌单核细胞增生李斯特菌（L. monocytogenes）具有强效抗菌活性（PubMed：2117044）。对革兰氏阳性菌*（S. aureus）具有抗菌活性，并能降解*生物膜，使多形核白细胞能够穿透生物膜并吞噬细菌（PubMed：2117044，PubMed：32995850）。对*（M. tuberculosis）具有抗菌活性（PubMed：15385470）。介导牙周致病菌齿垢密螺旋体（T. denticola）表面蛋白Td92诱导的CASP4激活，导致IL-1A的产生和分泌，进而引起牙龈成纤维细胞焦亡（PubMed：29077095）。诱导血小板聚集，在ELANE存在下该作用显著增强（PubMed：25211214，PubMed：9111081）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。