艾博抗Abcam 抗C1q抗体[4.8] 货号:ab182451 AbcamAnti-C1q antibody [4.8]产品图
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艾博抗Abcam 抗C1q抗体[4.8] 货号:ab1824

51 AbcamAnti-C1q antibody [4.8]
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  • ¥954 - 18126
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab182451
  • 2026年09月15日
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    • 保存条件:

      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Anti-C1q antibody [4.8]

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      40μL,100μL,1mL

    抗C1q抗体[4.8](ab182451)是一种兔单克隆抗体,用于检测IHC-Fr中的C1q。适用于小鼠。-经KO验证,特异性明确-生物物理质量控制,确保批次间一致性-已发表60余篇文献

    • 货号:ab182451
    • 中文名称:抗C1q抗体[4.8]
    • 英文名称:Anti-C1q antibody [4.8]
    • 规格:40μL,100μL,1mL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:Abcam公司采用专利兔单克隆抗体技术开发了抗C1q抗体[4.8](ab182451),并已验证可用于小鼠样本的免疫组化-荧光染色(IHC-Fr)。该抗体在同行评审期刊中被引用超过67次,深受科学界信赖。Abcam公司高质量的生产和验证流程确保了抗C1q抗体[4.8](ab182451)具有高灵敏度和特异性,以及良好的批间一致性和可重复性。该抗体的特异性已通过基因敲除样本的测试得到证实。抗C1q抗体[4.8](ab182451)特异性检测C1q(UniProt ID:P02745;分子量:24kDa),并以100µL和1 mL两种规格出售。该抗体是Abcam与斯坦福大学Ben A. Barres实验室合作开发的成果:Alexander H. Stephan等人,《正常衰老过程中中枢神经系统C1q蛋白的显著增加》,《神经科学杂志》。专利技术:我们的RabMAb技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb专利。
    • 中文别名:补体C1q亚组分亚基A,C1qa
    • 英文别名:Complement C1q subcomponent subunit A, C1qa
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:4.8;同型:IgG;无载体:否;与小鼠反应;应用:IHC-Fr;免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH:7.2 - 7.4防腐剂:0.01%*成分:PBS运输条件:包含冷链产品的订单将随附冰袋。收到后,请按照产品说明书进行储存。适宜短期储存时间:1-2周适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货后分装储存信息:避免反复冻融
    • 靶点概况:补体C1复合物的核心成分是一种多蛋白复合物,它启动补体系统的经典途径。经典途径是一系列蛋白质级联反应,更终导致病原体的吞噬和分解,并发出信号增强适应性免疫系统。经典补体途径由C1复合物的C1Q亚复合物启动,该亚复合物特异性结合与抗原结合的IgG或IgM免疫球蛋白,在病原体表面形成抗原-抗体复合物:C1QA与C1QB和C1QC一起,通过其C1q结构域特异性识别并结合IgG或IgM的Fc区。免疫球蛋白的结合激活前体酶C1R,C1R切割C1S,启动补体系统的蛋白水解级联反应。C1Q亚复合物由与抗原结合的IgG六聚体激活,而由IgM五聚体激活。C1Q亚复合物还能识别并结合程序性细胞死亡细胞表面暴露的磷脂酰丝氨酸,这可能促进补体系统的激活。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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