艾博抗Abcam 人CXCL10(IP10)敲除A549细胞裂解液 货号:ab256888 AbcamHuman CXCL10 (IP10) knockout A549 cell lysate产品图
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艾博抗Abcam 人CXCL10(IP10)敲除A549细胞

裂解液 货号:ab256888 AbcamHuman CXCL10 (IP10) knockout A549 cell lysate
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  • ¥2455 - 46645
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab256888
  • 2026年09月10日
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      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Human CXCL10 (IP10) knockout A549 cell lysate

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      1Kit

    CXCL10 KO细胞裂解液现已上市。KO已通过Western blot验证。免费提供野生型对照。采用CRISPR/Cas9技术实现基因敲除,在第2外显子中插入1个碱基对,并删除4个碱基对。

    • 货号:ab256888
    • 中文名称:人CXCL10(IP10)敲除A549细胞裂解液
    • 英文名称:Human CXCL10 (IP10) knockout A549 cell lysate
    • 规格:1Kit
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除细胞裂解液。处理方法:人CXCL10基因敲除A549细胞裂解液-布雷菲德菌素A (5μg/ml,6小时);人野生型A549细胞裂解液-布雷菲德菌素A (5μg/ml,6小时);人CXCL10基因敲除A549细胞裂解液- IFN-γ(100 ng/ml,32小时)、TNF-α(10 ng/ml,32小时)和布雷菲德菌素A (5μg/ml,在IFN-γ/TNF-α处理的更后6小时);人野生型A549细胞裂解液- IFN-γ(100 ng/ml,32小时)、TNF-α(10 ng/ml,32小时)和布雷菲德菌素A (5μg/ml,在更后6小时)。(IFN-γ/TNF-α治疗)REACH授权:Abcam过去未曾、将来也不打算为客户使用含有欧洲授权清单(附件十四)物质的产品申请REACH授权。客户有责任自行核实其预期用途是否需要申请REACH授权以及任何其他相关授权。裂解液制备:我们的裂解液使用RIPA缓冲液制备,并添加蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物(比例:300:100:10)。这意味着目标蛋白已变性。如果您需要天然形式的蛋白,请使用活细胞版本。有关裂解液制备的更多详细信息,请参阅我们的裂解方案。用户储存说明:冻干粉可储存于4°C。复溶后,短期储存于-20°C,长期储存于-80°C。本产品已获得博德研究所、ERS Genomics Limited和Sigma-Aldrich Co. LLC的有限使用许可,并采用专利技术开发。有关许可和专利的完整详情,请参阅我们的有限使用许可和专利页面。
    • 中文别名:CXC基序趋化因子10、IP-10、10 kDa干扰素γ诱导蛋白、小诱导细胞因子B10、γ-IP10、SCYB10、CXCL10、INP10
    • 英文别名:C-X-C motif chemokine 10, IP-10, 10 kDa interferon gamma-induced protein, Small-inducible cytokine B10, Gamma-IP10, SCYB10, CXCL10, INP10
    • 详细参数:细胞类型A549;物种或生物体:人;组织:肺;基因敲除验证:Sanger测序、Western blot;突变描述:使用CRISPR/Cas9技术实现基因敲除,在第2外显子中插入1个碱基对,并缺失4个碱基对;疾病:癌;
    • 成分和储存条件:基因名称:CXCL10基因编辑类型:基因敲除基因编辑方法:CRISPR技术敲除验证:Sanger测序、Western blot运输条件:常温-可加冰运输适宜短期储存条件:-20°C适宜长期储存条件:-20°C

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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