艾博抗Abcam L-(-)-苏式-3-羟基天冬氨酸，EAA
T1-4抑制剂/非转运型EAAT5抑制剂 货号:ab146130 AbcamL-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid, EAAT1-4 inhibitor/non-transportable EAAT5 inhibitor- ￥853 - 16207
- Abcam
- 美国/英国/中国杭州
- ab146130
- 2026年09月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 保质期：
12个月或见包装
- 英文名：
Abcam L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid, EAAT1-4 inhibitor/non-transportable EAAT5 inhibitor
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- CAS号：
不适用
- 规格：
10mg
分子量149.1 Da，纯度>97%。强效、竞争性、可转运的EAAT1-4抑制剂/不可转运的EAAT5抑制剂。可增强L-谷氨酸(ab120049)和L-天冬氨酸诱导的神经元兴奋。体内实验表明其具有神经元兴奋性毒性作用。
- 货号：ab146130
- 中文名称：L-(-)-苏式-3-羟基天冬氨酸，EAAT1-4抑制剂/非转运型EAAT5抑制剂
- 英文名称：L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid, EAAT1-4 inhibitor/non-transportable EAAT5 inhibitor
- 规格：10mg
- 品牌：艾博抗Abcam
- 产地：美国/英国/中国杭州
- 货期：热销品现货，其他请咨询
- 资质：Abcam一级代理商
- 详细参数：CAS号7298-99-9纯度>97%形态固体参见储存信息分子量149.1 Da分子式C4H7NO5 PubChem 443239 Nature Synthetic溶解度溶于1当量NaOH溶液，浓度可达100 mM生化名称DL-苏式-β-羟基天冬氨酸生物学描述强效、竞争性、可转运的EAAT1-4抑制剂/不可转运的EAAT5抑制剂。可增强L-谷氨酸（ab120049）和L-天冬氨酸诱导的神经元兴奋。体内实验显示神经元兴奋性毒性作用。典型SMILE序列C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)N异构体SMILE序列[CaH]([CaaH](C(=O)O)O)(C(=O)O)N InChI InChI=1S/C4H7NO5/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,6H,5H2,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/m0/s1 InChIKey YYLQUHNPNCGKJQ-LWMBPPNESA-N IUPAC名称(2S,3S)-2-氨基-3-羟基丁二酸
- 成分和储存条件：运输条件：常温-可加冰运输适宜的短期储存条件：常温适宜的长期储存条件：常温
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文献和实验）对底物浓度的倒数（1/[s]）的作图。X和y轴上的截距分别代表米氏常数（Km）和最大反应速度（Vmax）的倒数。 竞争性抑制作用（competitive inhibition）： 通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。一个竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使得Km增大，而Vmax不变。 非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）： 抑制剂不仅与游离酶结合，也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使得Vmax
后，目标蛋白不会存在于样品中，因此成为绝佳的阴性对照。与对照组一起进行对比试验，抗体是否特异则一目了然。以近期热门的 PD-L1 抗体为例：上图显示了对野生型 L2987 细胞（左图）和 PD-L1 基因敲除 （KO） L2987 细胞系（右图）使用抗 PD-L1 [28-8] RabMAb® 抗体（ab205921）的染色情况。利用 TALEN 编辑 L2987 结肠直肠癌细胞系中的 PD-L1 基因，靶向人 PD-L1 的第 4 外显子。通过深度测序可确认 KO 已完成。记得哦，这才是杂志
-L1 在多种细胞表面表达，包括恶化的肿瘤细胞表面，所以高表达 PD-L1 的肿瘤细胞预示其免疫逃逸能力强，当使用 PD 抑制剂时可能更有效。当然也有报道，肿瘤浸润的 T 细胞中 PD-1 对于无进展生存期（PFS）也有一定的指示意义[10]。实例 1关于 OPDIVO(nivolumab，PD-1 单抗药)，BMS 进行了将其应用于 NSCLC（非小细胞肺癌）的临床项目（图 3）。数据表明：PD-L1 的表达与 OPDIVO 的疗效呈一定的正相关性。应用其伴随诊断抗体 28-8 (ab205921
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