艾博抗Abcam SB-525334，TGFBR1抑制剂。

分子量343.4 Da，纯度>98%。细胞渗透性强，高效选择性地抑制转化生长因子β1受体(ALK5) (IC50 = 14.3 nM)和ALK4 (IC50 = 58.5 nM)，对ALK2、3和6无活性(IC50 >10μM)。在嘌呤霉素诱导的肾炎模型中，可阻断纤维化和肾损伤标志物。可显著抑制Smad2/3核转位，并减少CTGF表达细胞、肌成纤维细胞增殖和I型胶原沉积，从而减轻博来霉素诱导的肺纤维化。

• 货号：ab222042
• 中文名称：SB-525334，TGFBR1抑制剂。
• 英文名称：SB-525334, TGFBR1 inhibitor.
• 规格：5mg,25mg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 详细参数：CAS号：356559-20-1纯度：>98%形态：固体参见储存信息分子量：343.4 Da分子式：C21H21N5 PubChem编号：9967941 Nature Synthetic溶解性：溶于DMSO，更高浓度为85 mM生化名称：6-(2-(叔丁基)-5-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-咪唑-4-基)喹喔啉生物学描述：细胞渗透性强、选择性高，是转化生长因子β1受体(ALK5) (IC50 = 14.3 nM)和ALK4 (IC50 = 58.5 nM)的抑制剂，对ALK2、3和6无活性(IC50 > 10μM)。在嘌呤霉素诱导的肾炎模型中，可阻断纤维化和肾损伤标志物。导致Smad2/3核转位显著减弱，CTGF表达细胞减少，肌成纤维细胞增殖和1型胶原沉积减少，从而导致博来霉素诱导的肺纤维化总体减弱。规范SMILES CC1=NC(=CC=C1)C2=C(N=C(N2)C(C)(C)C)C3=CC4=NC=CN=C4C=C3 InChI InChI=1S/C21H21N5/c1-13-6-5-7-16(24-13)19-18(25-20(26-19)21(2,3)4)14-8-9-15-17(12-14)23-11-10-22-15/h5-12H,1-4H3,(H,25,26) InChIKey DKPQHFZUICCZHF-UHFFFAOYSA-N IUPAC名称6-[2-叔丁基-5-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-咪唑-4-基]喹喔啉
• 成分和储存条件：运输条件：常温-可加冰运输适宜短期储存条件：-20°C适宜长期储存条件：-20°C储存信息：存放于干燥处

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。