艾博抗Abcam 靛玉红-3'-单肟，GSK3β抑制剂。CD
K抑制剂。 货号:ab141296 AbcamIndirubin-3'-monoxime, GSK3beta inhibitor. CDK inhibitor.- ￥432 - 8208
- Abcam
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- 2026年09月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
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见包装
- 保质期：
12个月或见包装
- 英文名：
Abcam Indirubin-3'-monoxime, GSK3beta inhibitor. CDK inhibitor.
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- CAS号：
不适用
- 规格：
5mg,25mg
分子量277.28 g/mol，纯度>98%。强效GSK3β抑制剂（IC50 = 22 nM）。CDK抑制剂（IC50值分别为：0.1 (Cdk5/p35)、0.18 (Cdk1/cyclin B)、0.25 (Cdk2/cyclin E)、0.5 (Cdk2/cyclin A)和3.3μM (Cdk4/cyclin D1)）。通过G2/M期细胞周期阻滞发挥可逆的抗增殖作用。抑制tau蛋白磷酸化。体内实验表明具有神经保护作用。
- 货号：ab141296
- 中文名称：靛玉红-3'-单肟，GSK3β抑制剂。CDK抑制剂。
- 英文名称：Indirubin-3'-monoxime, GSK3beta inhibitor. CDK inhibitor.
- 规格：5mg,25mg
- 品牌：艾博抗Abcam
- 产地：美国/英国/中国杭州
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- 详细参数：CAS号：160807-49-8纯度：>98%分子量：277.28 g/mol分子式：C16H11N3O2来源：天然合成生物学描述：强效GSK3β抑制剂（IC50 = 22 nM）。CDK抑制剂（IC50值分别为：0.1 (Cdk5/p35)、0.18 (Cdk1/cyclin B)、0.25 (Cdk2/cyclin E)、0.5 (Cdk2/cyclin A)和3.3μM (Cdk4/cyclin D1)）。通过G2/M期细胞周期阻滞发挥可逆的抗增殖作用。抑制tau蛋白磷酸化。体内实验表明具有神经保护作用。异构微笑O\N=C3/C4CCCCC4N/C3=C1/C2CCCCC2NC1=O InChi InChI=1S/C16H11N3O2/c20-16-13(9-5-1-3-7-11(9)18-16)15-14(19-2 1)10-6-2-4-8-12(10)17-15/h1-8,17,21H,(H,18,20)/b15-13-,19-14+ InChiKey HBDSHCUSXQATPO-BGBJRWHRSA-N IUPAC名称3-[1,3-二氢-3-(羟基亚氨基)-2H-吲哚-2-亚基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
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文献和实验魔高一尺，道高一丈！清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系
染时，JunB 和 C/EBPβ 及下游糖酵解基因显著上调，这些结果表明 FTO 通过去甲基化 Junb 和 Cebpb 来调控下游糖酵解基因。 图片来源：Cell MetabolismDac51 是一种有效的 FTO 抑制剂 已有报道表明 FTO 抑制剂具有明显的抗肿瘤效果，然而目前还没有研究探究在免疫肿瘤微环境中使用 FTO 抑制剂激活 T 细胞。因此，研究人员优化了 FTO 抑制剂得到了 Dac51。体外实验表明，Dac51 对 FTO 去甲基化活性具有良好的抑制活性
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
10 倍贮存液制成的 200 mmol/L KCl ( 在 1 L 中溶解 14.9 g) 与 50 mmol/L 的 EDTA ( 在 1L 中溶解 18.6 g) 混合在一起。-20°C 贮存数月。 ( 2 ) 均匀的介质：匀质化介质的最低要求，是存在一个渗透势从而减少细胞器的肿胀和破裂，缓冲液的 pH 7~8，从而减少水解酶活性和抵消液泡的低 pH，并且控制自由二价金属离子。β-甘油，原钒酸钠，邻菲罗啉构成磷蛋白磷酸酶抑制剂的混合物，该抑制剂被证明有利于维持细胞活性的特异性，如在 PM
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